Heparoïde

Land van herkomst: Tsjechië
Pharm-Group: Direct werkende anticoagulantia

Fabrikanten: Spofa Praag (Tsjechië)
Internationale naam: Heparine-natrium
Synoniemen: Heparibenenatrium, Heparine, Heparine "Biochemi", Heparine Biochemi, Heparine BS, Heparine Lechiva, Heparine-natrium Bruin, Heparine-Richter, Heparine-Fereïne, Heparine-Fereïne, Heparine-natriumzout, Heparoïde Lechiva, Lyoton 1000, Natriumheparine , Trombless, Trombofo
Doseringsvormen: zalf
Samenstelling: Werkzame stof - natriumheparine.

Indicaties voor gebruik: Instabiele angina pectoris, acuut hartinfarct; trombo-embolische complicaties tijdens een hartinfarct, operaties aan het hart en de bloedvaten, trombo-embolie van long- en hersenvaten, tromboflebitis; DIC-syndroom, preventie van microtrombose en microcirculatiestoornissen; nierveneuze trombose; Hemolytisch uremisch syndroom; atriale fibrillatie, mitralishartafwijkingen; bacteriële endocarditis; glomerulonefritis; lupus-nefritis; reuma; bronchiale astma; het uitvoeren van extracorporale methoden (extracorporale circulatie tijdens hartchirurgie, hemosorptie, hemodialyse, peritoneale dialyse, cytaferese), geforceerde diurese; veneuze katheters doorspoelen.

Contra-indicaties: overgevoeligheid, hemorragische diathese, leukemie, bloedarmoede, verhoogde vasculaire permeabiliteit, poliepen, kwaadaardige neoplasmata en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, ernstige disfunctie van de lever en de nieren, operaties aan de hersenen en de wervelkolom.

Bijwerkingen: Duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, anorexia, braken, diarree, alopecia; vroege (2-4 dagen behandeling) en late (auto-immuun) trombocytopenie; hemorragische complicaties - bloeding in het maag-darmkanaal of de urinewegen, retroperitoneale bloedingen in de eierstokken, bijnieren (met de ontwikkeling van acute bijnierinsufficiëntie), osteoporose, verkalking van zacht weefsel, remming van de aldosteronsynthese, verhoogde niveaus van transaminasen in het bloed, allergisch reacties (koorts, huiduitslag, bronchiale astma, anafylactoïde reactie), lokale irritatie, hematoom, pijn bij injectie.

Interactie: De werkzaamheid wordt versterkt door acetylsalicylzuur, dextraan, fenylbutazon, ibuprofen, indomethacine, warfarine, dicoumarine en verzwakt door hartglycosiden, tetracyclines, antihistaminica, nicotinezuur, ethacrynzuur.

Overdosering: Symptomen: bloeding van verschillende ernst. Behandeling: in geval van lichte bloedingen, verlaag de dosis of stop met het gebruik van het medicijn; in geval van ernstige bloedingen wordt een 1% oplossing van protaminesulfaat langzaam intraveneus toegediend.

Speciale instructies: Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk onder strikte indicaties. Constante monitoring van de bloedstollingstijd is noodzakelijk; De terugtrekking moet geleidelijk gebeuren.

Literatuur: Encyclopedia of Medicines 2002, nummer 9.