Condromatosis Ossium; Condroma (Chondromat-Base) + -Oz; Sin.: Discondroplasia, enfermedad de Ollier]

La condromatosis (del griego antiguo χόνδρος - cartílago + μάθω - estudio), también llamada discondriasis (según algunas clasificaciones, el equivalente del latín discondria "reemplazo óseo inadecuado") es una rara enfermedad hereditaria del sistema esquelético causada por daño al cartílago. tejido.

***Las condromatosis se dividen en dos tipos principales:***

Displasia condroide congénita (primaria): típica de niños y adolescentes; Disostosis de Ollier adquirida (secundaria): ocurre en pacientes adultos. El condroma es un tumor benigno formado por tejido cartilaginoso. Los condromas ocurren predominantemente en la cabeza, el cuello, los brazos y las piernas. La superficie del tumor está cubierta por una cápsula. En su interior hay una masa líquida o pastosa. Los hondamas son inmóviles, no sangran y rara vez crecen o se reproducen. No se vuelven malignos.

**Condromatosis de los huesos** es una enfermedad congénita caracterizada por la alteración de los procesos de crecimiento, desarrollo y regeneración del tejido óseo. Se manifiesta por un retraso prolongado en el crecimiento de ciertas partes del cuerpo y la formación de múltiples "encondromas", neoplasias patológicas en los extremos de los huesos tubulares largos. La enfermedad fue descrita y clasificada por primera vez por un médico y especialista en anatomía francés.