La condromatosi (dal greco antico χόνδρος - cartilagine + μάθω - studio), chiamata anche discondriasi (secondo alcune classificazioni, l'equivalente del latino discondria "impropria sostituzione ossea") è una rara malattia ereditaria del sistema scheletrico causata da un danno alla cartilagine tessuto.
***Le condromatosi si dividono in due tipologie principali:***
Displasia condroide congenita (primaria): tipica dei bambini e degli adolescenti; Disostosi di Ollier acquisita (secondaria): si verifica nei pazienti adulti. Il condroma è un tumore benigno costituito da tessuto cartilagineo. I condromi si verificano prevalentemente nella testa, nel collo, nelle braccia e nelle gambe. La superficie del tumore è ricoperta da una capsula. All'interno è presente una massa liquida o pastosa. Gli Hondama sono immobili, non sanguinano e raramente crescono o si riproducono. Non diventano maligni.
La **condromatosi ossea** è una malattia congenita caratterizzata dall'interruzione dei processi di crescita, sviluppo e rigenerazione del tessuto osseo. Si manifesta con un ritardo della crescita a lungo termine di alcune parti del corpo e la formazione di molteplici "encondromi" - neoplasie patologiche alle estremità delle lunghe ossa tubolari. La malattia fu descritta e classificata per la prima volta da un medico e anatomia francese