Chondromatosis Ossium; Chondroma (Chondromat-Base) + -Oz; Syn.: Dyschondroplazie, Ollierova nemoc]

Chondromatóza (ze starořeckého χόνδρος - chrupavka + μάθω - studie), nazývaná také dischondriasis (podle některých klasifikací ekvivalent latinského dischondria "nesprávná kostní náhrada") je vzácné dědičné onemocnění kosterního systému způsobené poškozením chrupavky. tkáň.

***Chondromatózy se dělí na dva hlavní typy:***

Vrozená (primární) chondroidní dysplazie: typická pro děti a dospívající; Získaná (sekundární) Ollierova dysostóza – vyskytuje se u dospělých pacientů. Chondroma je benigní nádor skládající se z chrupavkové tkáně. Chondromy se vyskytují převážně v oblasti hlavy, krku, paží a nohou. Povrch nádoru je pokryt pouzdrem. Uvnitř je tekutá nebo pastovitá hmota. Hondy jsou nepohyblivé, nekrvácejí a jen zřídka rostou nebo se rozmnožují. Nestanou se zhoubnými.

**Chondromatóza kostí** je vrozené onemocnění charakterizované narušením procesů růstu, vývoje a regenerace kostní tkáně. Projevuje se dlouhodobou růstovou retardací určitých částí těla a tvorbou mnohočetných „enchondromů“ – patologických novotvarů na koncích dlouhých tubulárních kostí. Nemoc byla poprvé popsána a klasifikována francouzským lékařem a anatomií