Chondromatose Ossium; Chondroma (Chondromat-Basis) + -Oz; Syn.: Dyschondroplasie, Ollier-Krankheit]

Chondromatose (aus dem Altgriechischen χόνδρος – Knorpel + μάθω – Studie), auch Dischondriasis genannt (nach einigen Klassifikationen das Äquivalent des lateinischen dischondria „unsachgemäßer Knochenersatz“) ist eine seltene Erbkrankheit des Skelettsystems, die durch eine Schädigung des Knorpels verursacht wird Gewebe.

***Chondromatosen werden in zwei Haupttypen unterteilt:***

Angeborene (primäre) Chondroidendysplasie: typisch für Kinder und Jugendliche; Erworbene (sekundäre) Ollier-Dysostose – tritt bei erwachsenen Patienten auf. Chondrom ist ein gutartiger Tumor, der aus Knorpelgewebe besteht. Chondrome treten überwiegend im Kopf, Hals, Armen und Beinen auf. Die Oberfläche des Tumors ist mit einer Kapsel bedeckt. Im Inneren befindet sich eine flüssige oder pastöse Masse. Hondamas sind unbeweglich, bluten nicht und wachsen oder vermehren sich selten. Sie werden nicht bösartig.

**Knochenchondrose** ist eine angeborene Erkrankung, die durch eine Störung der Wachstums-, Entwicklungs- und Regenerationsprozesse des Knochengewebes gekennzeichnet ist. Sie äußert sich in einer langfristigen Wachstumsverzögerung bestimmter Körperteile und der Bildung multipler „Enchondrome“ – pathologische Neoplasien an den Enden langer Röhrenknochen. Die Krankheit wurde erstmals von einem französischen Arzt und Anatomie beschrieben und klassifiziert