Chondromatoza Oss; Chondroma (baza chondromatu) + -Oz; Syn.: Dyschondroplazja, choroba Olliera]

Chondromatoza (od starogreckiego χόνδρος – chrząstka + μάθω – badanie), zwana także dischondrią (według niektórych klasyfikacji odpowiednik łacińskiej dischondrii „niewłaściwa wymiana kości”) jest rzadką dziedziczną chorobą układu kostnego spowodowaną uszkodzeniem chrząstki tkanka.

***Chondromatozy dzielą się na dwa główne typy:***

Wrodzona (pierwotna) dysplazja chrzęstna: typowa dla dzieci i młodzieży; Nabyta (wtórna) dysostoza Olliera – występuje u dorosłych pacjentów. Chondroma to łagodny nowotwór składający się z tkanki chrzęstnej. Chondromy występują głównie w głowie, szyi, ramionach i nogach. Powierzchnia guza pokryta jest torebką. Wewnątrz znajduje się płynna lub pastowata masa. Hondamy są nieruchome, nie krwawią i rzadko rosną lub rozmnażają się. Nie stają się złośliwe.

**Chondromatoza kości** jest chorobą wrodzoną, charakteryzującą się zaburzeniem procesów wzrostu, rozwoju i regeneracji tkanki kostnej. Objawia się długotrwałym opóźnieniem wzrostu niektórych części ciała i powstawaniem wielu „enchondrom” - nowotworów patologicznych na końcach długich kości rurkowych. Choroba została po raz pierwszy opisana i sklasyfikowana przez francuskiego lekarza i anatomię