Chondromatose Ossium; Chondroma (chondromat-basis) + -Oz; Syn.: Dyschondroplasie, ziekte van Ollier]

Chondromatose (van het oudgriekse χόνδρος - kraakbeen + μάθω - studie), ook wel dischondriasis genoemd (volgens sommige classificaties het equivalent van de Latijnse dischondria "onjuiste botvervanging") is een zeldzame erfelijke ziekte van het skelet die wordt veroorzaakt door schade aan kraakbeen zakdoek.

***Chondromatosen zijn onderverdeeld in twee hoofdtypen:***

Congenitale (primaire) chondroïddysplasie: typisch voor kinderen en adolescenten; Verworven (secundaire) Ollier-dysostose - komt voor bij volwassen patiënten. Chondroma is een goedaardige tumor bestaande uit kraakbeenweefsel. Chondromen komen voornamelijk voor in het hoofd, de nek, de armen en de benen. Het oppervlak van de tumor is bedekt met een capsule. Er zit een vloeibare of pasta-achtige massa in. Hondamas zijn onbeweeglijk, bloeden niet en groeien of reproduceren zelden. Ze worden niet kwaadaardig.

**Chondromatose van botten** is een aangeboren ziekte die wordt gekenmerkt door verstoring van de processen van groei, ontwikkeling en regeneratie van botweefsel. Het manifesteert zich door langdurige groeivertraging van bepaalde delen van het lichaam en de vorming van meerdere "enchondromen" - pathologische neoplasma's aan de uiteinden van lange buisvormige botten. De ziekte werd voor het eerst beschreven en geclassificeerd door een Franse arts en anatomie