El hipergonadismo es una enfermedad endocrina relativamente rara caracterizada por la activación de las gónadas (testículos) causada por una patología del sistema hipotalámico-pituitario. El hipogonadismo hipergonadotrópico (HTG) se caracteriza por una mayor liberación de hormonas sexuales masculinas, los andrógenos, mientras que con el hipogonadismo hipogonadotrópico (HGG) hay una fuerte disminución en la producción de estas hormonas. Ambos tipos de enfermedad se manifiestan por las características sexuales externas de masculinización (engrosamiento de la cara, crecimiento del cabello en los hombres), agrandamiento del clítoris en las mujeres, sin embargo, existen diferencias fundamentales entre ellos en el pato.
El síndrome hipergonadal o hipergonadismo es un complejo de trastornos somáticos, mentales, sexuales y endocrinos en mujeres y hombres con producción excesiva o activación de andrógenos (hormonas sexuales masculinas), como resultado de la testosterona, la dihidrotestosterona (un antagonista de la actividad antimineral del calcio de la testosterona ). Se ha establecido que una de las manifestaciones más características del síndrome es el cambio en la figura de los pacientes debido al agrandamiento de las glándulas mamarias, la voz más grave y la aparición de vello facial y corporal.