Hypergonadism

Hypergonadism är en relativt sällsynt endokrin sjukdom som kännetecknas av aktivering av könskörtlarna (testiklarna) orsakad av patologi i hypotalamus-hypofyssystemet. Hypergonadotrop (HTG) hypogonadism kännetecknas av ökad frisättning av manliga könshormoner - androgener, medan det med hypogonadotrop hypogonadism (HGG) sker en kraftig minskning av produktionen av dessa hormoner. Båda typerna av sjukdomen manifesteras av de karakteristiska yttre sexuella egenskaperna för maskulinisering (förgrovning av ansiktet, manlig typ av hårväxt), förstoring av klitoris hos kvinnor, men det finns grundläggande skillnader mellan dem i patos

Hypergonadalt syndrom eller hypergonadism är ett komplex av somatiska, mentala, sexuella och endokrina störningar hos kvinnor och män med överproduktion eller aktivering av androgener (manliga könshormoner), som ett resultat av testosteron, dihydrotestosteron (en antagonist av testosterons antiminerala kalciumaktivitet ). Det har fastställts att en av de mest karakteristiska manifestationerna av syndromet är en förändring i patientens figur på grund av förstoring av bröstkörtlarna, fördjupning av rösten och utseendet av ansiktshår och kroppshår.