Hiperqonadizm

Hiperqonadizm nisbətən nadir endokrin xəstəlikdir, hipotalamus-hipofiz sisteminin patologiyası nəticəsində cinsi vəzilərin (testislərin) aktivləşməsi ilə xarakterizə olunur. Hiperqonadotrop (HTG) hipoqonadizm kişi cinsi hormonlarının - androgenlərin ifrazının artması ilə xarakterizə olunur, hipoqonadotrop hipoqonadizmdə (HGG) isə bu hormonların istehsalında kəskin azalma müşahidə olunur. Xəstəliyin hər iki növü kişiləşmənin xarakterik xarici cinsi xüsusiyyəti (üzün qabalaşması, kişi tipi saç böyüməsi), qadınlarda klitorisin böyüməsi ilə özünü göstərir, lakin patoloji baxımından onlar arasında əsas fərqlər var.

Hiperqonadal sindrom və ya Hiperqonadizm testosteron, dihidrotestosteron (testosteronun antimineral kalsium aktivliyinin antaqonisti) nəticəsində androgenlərin (kişi cinsi hormonlarının) həddindən artıq istehsalı və ya aktivləşməsi ilə qadın və kişilərdə somatik, psixi, cinsi və endokrin pozğunluqlar kompleksidir. ). Müəyyən edilib ki, sindromun ən xarakterik təzahürlərindən biri süd vəzilərinin böyüməsi, səsin dərinləşməsi, üz və bədən tüklərinin əmələ gəlməsi ilə əlaqədar xəstələrin fiqurunun dəyişməsidir.