Hypergonadismus ist eine relativ seltene endokrine Erkrankung, die durch eine Aktivierung der Gonaden (Hoden) gekennzeichnet ist, die durch eine Pathologie des Hypothalamus-Hypophysen-Systems verursacht wird. Der hypergonadotrope (HTG) Hypogonadismus ist durch eine erhöhte Ausschüttung männlicher Sexualhormone – Androgene – gekennzeichnet, während beim hypogonadotropen Hypogonadismus (HGG) die Produktion dieser Hormone stark abnimmt. Beide Krankheitsformen äußern sich durch das charakteristische äußere Geschlechtsmerkmal der Vermännlichung (Vergröberung des Gesichts, männlicher Haarwuchs), Vergrößerung der Klitoris bei Frauen, es bestehen jedoch grundsätzliche Unterschiede im Patho
Das Hypergonadensyndrom oder Hypergonadismus ist ein Komplex aus somatischen, psychischen, sexuellen und endokrinen Störungen bei Frauen und Männern mit übermäßiger Produktion oder Aktivierung von Androgenen (männlichen Sexualhormonen) als Folge von Testosteron und Dihydrotestosteron (einem Antagonisten der antimineralischen Kalziumaktivität von Testosteron). ). Es wurde festgestellt, dass eine der charakteristischsten Manifestationen des Syndroms eine Veränderung der Figur der Patienten aufgrund einer Vergrößerung der Brustdrüsen, einer Vertiefung der Stimme und des Auftretens von Gesichts- und Körperbehaarung ist.