Hipergonadyzm

Hipergonadyzm jest stosunkowo rzadką chorobą endokrynologiczną charakteryzującą się aktywacją gonad (jąder) spowodowaną patologią układu podwzgórzowo-przysadkowego. Hipogonadyzm hipergonadotropowy (HTG) charakteryzuje się zwiększonym uwalnianiem męskich hormonów płciowych - androgenów, natomiast w przypadku hipogonadyzmu hipogonadotropowego (HGG) następuje gwałtowny spadek produkcji tych hormonów. Obydwa typy choroby objawiają się charakterystyczną zewnętrzną cechą płciową polegającą na maskulinizacji (szorstkość twarzy, męski typ porostu włosów), powiększeniem łechtaczki u kobiet, jednak istnieją między nimi zasadnicze różnice pod względem pato.

Zespół hipergonadalny lub hipergonadyzm to zespół zaburzeń somatycznych, psychicznych, seksualnych i endokrynologicznych u kobiet i mężczyzn, charakteryzujący się nadmierną produkcją lub aktywacją androgenów (męskich hormonów płciowych) w wyniku działania testosteronu, dihydrotestosteronu (antagonisty przeciwmineralnego działania testosteronu na wapń). ). Ustalono, że jednym z najbardziej charakterystycznych objawów tego zespołu jest zmiana sylwetki pacjentki spowodowana powiększeniem gruczołów sutkowych, pogłębieniem głosu oraz pojawieniem się owłosienia na twarzy i ciele.