Inmunoglobulina Anti-Rhesus Rho(D) Humana

La inmunoglobulina humana anti-Rhesus Rho(D), también conocida como BayRow-Di o HyperRow S/D, es un fármaco del grupo de las inmunoglobulinas. Contiene inmunoglobulina G, que incluye anticuerpos anti-Rho(D) parciales. Este medicamento es producido en Rusia por una empresa no identificada, así como en la estación de transfusión de sangre de Ivanovo.

La inmunoglobulina humana Anti-Rhesus Rho(D) se utiliza en mujeres Rh negativas que no tienen sensibilización al antígeno Rho(D) (es decir, sin presencia de anticuerpos contra el factor Rh). El medicamento está indicado en los siguientes casos:

1. Durante el embarazo y el parto de un niño Rh positivo.
2. Con aborto artificial y espontáneo.
3. Si existe amenaza de interrupción del embarazo en cualquier etapa.
4. Al interrumpir un embarazo ectópico.
5. Después de la amniocentesis y otros procedimientos asociados con el riesgo de que sangre fetal ingrese al torrente sanguíneo de la madre.
6. Si recibe una lesión abdominal.

El medicamento está contraindicado para mujeres posparto Rh positivas y mujeres posparto Rh negativas que tienen anticuerpos Rh. También está prohibida su administración a recién nacidos. Los efectos secundarios pueden incluir hiperemia, un aumento de la temperatura corporal a 37,5°C durante el primer día después de la administración, así como síntomas dispépticos. En casos raros, los pacientes con reactividad alterada pueden desarrollar varios tipos de reacciones alérgicas, incluido el shock anafiláctico.

No hay información sobre interacciones con otros fármacos y se desconocen casos de sobredosis de fármacos. Sin embargo, cuando se utiliza inmunoglobulina humana Anti-Rhesus Rho(D), se deben seguir instrucciones especiales. Por ejemplo, los niños nacidos de mujeres que recibieron este medicamento antes del parto pueden tener pruebas de antiglobulina directa débilmente positivas. Además, los anticuerpos contra Rho(D), obtenidos de forma pasiva, pueden detectarse en el suero sanguíneo materno si se realizan pruebas de detección de anticuerpos después de la administración prenatal o posnatal de inmunoglobulina humana Anti-Rhesus Rho(D). Después de la administración del fármaco, se recomienda retrasar la inmunización de las mujeres con vacunas vivas durante al menos 3 meses. Debido a la posibilidad de desarrollar alergias, la inmunoglobulina humana anti-Rhesus Rho(D) (inmunoglobulina Rh o inmunoglobulina Rho(D)) es un fármaco que contiene anticuerpos contra el antígeno Rho(D), que se encuentra en la superficie de la piel roja. células de sangre. El medicamento se usa para prevenir el desarrollo de enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido (HDFN) en mujeres Rh negativas con un niño Rh positivo.

La enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido ocurre cuando una madre Rh negativa desarrolla anticuerpos contra el antígeno Rho (D) después de la exposición a la sangre de un feto o recién nacido Rh positivo. Estos anticuerpos pueden atravesar la placenta y atacar los glóbulos rojos del feto o del recién nacido, provocando la destrucción de los glóbulos rojos y potencialmente provocando complicaciones graves.

La inmunoglobulina humana Anti-Rhesus Rho(D) previene el desarrollo de sensibilización en una madre Rh negativa, es decir. suprime la formación de sus propios anticuerpos contra el antígeno Rho(D). El medicamento se administra a la madre después del parto u otros eventos que puedan provocar que la sangre fetal ingrese al torrente sanguíneo de la madre para prevenir el desarrollo de anticuerpos.

La inmunoglobulina humana anti-Rhesus Rho(D) generalmente se administra por vía intramuscular o intravenosa. La dosis depende de la situación específica y de las recomendaciones del médico.

Los efectos secundarios del uso de inmunoglobulina humana anti-Rhesus Rho(D) suelen ser poco frecuentes y pueden incluir fiebre leve o reacciones leves en el lugar de la inyección. Los efectos secundarios graves son extremadamente raros.

Es importante consultar a su médico para obtener información más detallada sobre el uso de la inmunoglobulina anti-Rhesus humana Rho(D), especialmente en el contexto de su caso médico específico.