Immunoglobulina Anti-Rhesus Rho(D) Umana

L'immunoglobulina umana anti-rhesus Rho(D), nota anche come BayRow-Di o HyperRow S/D, è un farmaco del gruppo delle immunoglobuline. Contiene immunoglobulina G, che include anticorpi parziali anti-Rho(D). Questo farmaco è prodotto in Russia da un'azienda non identificata, nonché presso la stazione di trasfusione del sangue di Ivanovo.

L'immunoglobulina umana anti-Rhesus Rho(D) viene utilizzata nelle donne Rh negative che non hanno sensibilizzazione all'antigene Rho(D) (cioè senza presenza di anticorpi contro il fattore Rh). Il farmaco è indicato nei seguenti casi:

1. Durante la gravidanza e il parto di un bambino Rh positivo.
2. Con l'aborto artificiale e spontaneo.
3. Se esiste la minaccia di interruzione della gravidanza in qualsiasi fase.
4. Quando si interrompe una gravidanza extrauterina.
5. Dopo l'amniocentesi e altre procedure associate al rischio che il sangue fetale entri nel flusso sanguigno della madre.
6. Se ricevi una lesione addominale.

Il farmaco è controindicato per le donne dopo il parto Rh positive e per le donne dopo il parto Rh negative che presentano anticorpi Rh. È vietata anche la somministrazione ai neonati. Gli effetti collaterali possono includere iperemia, aumento della temperatura corporea fino a 37,5°C durante il primo giorno dopo la somministrazione, nonché sintomi dispeptici. In rari casi, i pazienti con reattività alterata possono sviluppare vari tipi di reazioni allergiche, compreso lo shock anafilattico.

Non ci sono informazioni sulle interazioni con altri farmaci e i casi di overdose da farmaci non sono noti. Tuttavia, quando si utilizza l’immunoglobulina umana Anti-Rhesus Rho(D), devono essere osservate istruzioni speciali. Ad esempio, i bambini nati da donne che hanno ricevuto questo farmaco prima del parto possono avere test antiglobulina diretti debolmente positivi. Inoltre, gli anticorpi anti-Rhesus Rho(D), ottenuti passivamente, possono essere rilevati nel siero del sangue materno se vengono eseguiti test di screening anticorpale dopo la somministrazione prenatale o postnatale di immunoglobulina umana anti-Rhesus Rho(D). Dopo la somministrazione del farmaco, si raccomanda di ritardare l'immunizzazione delle donne con vaccini vivi di almeno 3 mesi. A causa della possibilità di sviluppare allergie, l'immunoglobulina umana anti-Rhesus Rho(D) (immunoglobulina Rh o immunoglobulina Rho(D)) è un farmaco contenente anticorpi contro l'antigene Rho(D), che si trova sulla superficie della pelle rossa cellule del sangue. Il farmaco viene utilizzato per prevenire lo sviluppo della malattia emolitica del feto e del neonato (MEFN) nelle donne Rh negative con un bambino Rh positivo.

La malattia emolitica del feto e del neonato si verifica quando una madre Rh negativa sviluppa anticorpi contro l'antigene Rho(D) dopo l'esposizione al sangue di un feto o neonato Rh positivo. Questi anticorpi possono attraversare la placenta e attaccare i globuli rossi del feto o del neonato, provocandone la distruzione e portando potenzialmente a gravi complicazioni.

L'immunoglobulina umana Anti-Rhesus Rho(D) previene lo sviluppo della sensibilizzazione in una madre Rh negativa, cioè sopprime la formazione dei propri anticorpi contro l'antigene Rho(D). Il farmaco viene somministrato alla madre dopo il parto o dopo altri eventi che potrebbero far sì che il sangue fetale entri nel flusso sanguigno della madre per prevenire lo sviluppo di anticorpi.

L'immunoglobulina umana anti-Rhesus Rho(D) viene solitamente somministrata per via intramuscolare o endovenosa. Il dosaggio dipende dalla situazione specifica e dalle raccomandazioni del medico.

Gli effetti collaterali derivanti dall'uso dell'immunoglobulina umana anti-Rhesus Rho(D) sono generalmente rari e possono includere una leggera febbre o lievi reazioni nel sito di iniezione. Gli effetti collaterali gravi sono estremamente rari.

È importante consultare il proprio medico per informazioni più dettagliate sull'uso dell'immunoglobulina umana anti-Rhesus Rho(D), soprattutto nel contesto del proprio caso medico specifico.