Lidský anti-rhesus imunoglobulin Rho(D), také známý jako BayRow-Di nebo HyperRow S/D, je lék ze skupiny imunoglobulinů. Obsahuje imunoglobulin G, který zahrnuje částečné anti-Rho(D) protilátky. Tento lék vyrábí v Rusku neidentifikovaná společnost a také na transfuzní stanici Ivanovo.
Lidský anti-Rhesus Rho(D) imunoglobulin se používá u Rh-negativních žen, které nemají senzibilizaci na Rho(D) antigen (tj. bez přítomnosti protilátek proti Rh faktoru). Lék je indikován v následujících případech:
- Během těhotenství a porodu Rh pozitivního dítěte.
- S umělým a samovolným potratem.
- Pokud v jakékoli fázi hrozí ukončení těhotenství.
- Při ukončení mimoděložního těhotenství.
- Po amniocentéze a dalších zákrocích spojených s rizikem pronikání krve plodu do krevního oběhu matky.
- Pokud utrpíte poranění břicha.
Lék je kontraindikován u Rh-pozitivních žen po porodu a Rh-negativních žen po porodu, které mají Rh protilátky. Je také zakázáno podávat novorozencům. Nežádoucí účinky mohou zahrnovat hyperémii, zvýšení tělesné teploty na 37,5 °C během prvního dne po podání, stejně jako dyspeptické příznaky. Ve vzácných případech se u pacientů se změněnou reaktivitou mohou vyvinout různé typy alergických reakcí, včetně anafylaktického šoku.
Neexistují žádné informace o interakcích s jinými léky a případy předávkování léky nejsou známy. Při použití lidského imunoglobulinu Anti-Rhesus Rho(D) je však třeba dodržovat zvláštní pokyny. Například děti narozené ženám, které dostaly tento lék před porodem, mohou mít slabě pozitivní přímé antiglobulinové testy. Protilátky proti Rho(D), získané pasivně, mohou být také detekovány v mateřském krevním séru, pokud se po prenatálním nebo postnatálním podání lidského anti-Rhesus Rho(D) imunoglobulinu provádějí screeningové testy protilátek. Po podání léku se doporučuje odložit imunizaci žen živými vakcínami alespoň o 3 měsíce. Vzhledem k možnosti rozvoje alergií je Human Anti-Rhesus Rho(D) Immunoglobulin (Rh imunoglobulin nebo Rho(D) imunoglobulin) lék obsahující protilátky proti Rho(D) antigenu, který se nachází na povrchu červené krvinky. Lék se používá k prevenci rozvoje hemolytického onemocnění plodu a novorozence (HDFN) u Rh negativních žen s Rh pozitivním dítětem.
Hemolytická choroba plodu a novorozence nastává, když si Rh negativní matka vytvoří protilátky proti Rho(D) antigenu po expozici krvi Rh pozitivního plodu nebo novorozence. Tyto protilátky mohou procházet placentou a napadat červené krvinky plodu nebo novorozence, což způsobuje destrukci červených krvinek a potenciálně vést k vážným komplikacím.
Lidský imunoglobulin Anti-Rhesus Rho(D) zabraňuje rozvoji senzibilizace u Rh negativní matky, tzn. potlačuje tvorbu vlastních protilátek proti Rho(D) antigenu. Lék se podává matce po porodu nebo jiných událostech, které mohou mít za následek vstup krve plodu do krevního oběhu matky, aby se zabránilo tvorbě protilátek.
Lidský anti-Rhesus imunoglobulin Rho(D) se obvykle podává intramuskulárně nebo intravenózně. Dávkování závisí na konkrétní situaci a doporučení lékaře.
Nežádoucí účinky při použití Rho(D) Human Anti-Rhesus Immunoglobulin jsou obvykle vzácné a mohou zahrnovat mírnou horečku nebo mírné reakce v místě vpichu. Závažné vedlejší účinky jsou extrémně vzácné.
Je důležité konzultovat se svým lékařem podrobnější informace o použití Rho(D) Human Anti-Rhesus Immunoglobulin, zejména v kontextu vašeho konkrétního zdravotního případu.