免疫グロブリン 抗アカゲザル Rho(D) ヒト

ヒト抗アカゲザル免疫グロブリン Rho(D) は、BayRow-Di または HyperRow S/D としても知られ、免疫グロブリンのグループに属する薬剤です。部分抗 Rho(D) 抗体を含む免疫グロブリン G が含まれています。この薬はロシア国内およびイヴァノヴォ輸血ステーションで正体不明の会社によって製造されている。

ヒト抗アカゲザル Rho(D) 免疫グロブリンは、Rho(D) 抗原に対する感作を持たない (つまり、Rh 因子に対する抗体が存在しない) Rh 陰性の女性に使用されます。この薬は次の場合に適応されます。

1. Rh 陽性の子供の妊娠中および出産中。
2. 人工中絶と自然中絶。
3. いずれかの段階で妊娠中絶の恐れがある場合。
4. 子宮外妊娠を中絶するとき。
5. 羊水穿刺や胎児の血液が母親の血流に入るリスクを伴うその他の処置の後。
6. 腹部に損傷を受けた場合。

この薬は、Rh 陽性の産後女性および Rh 抗体を有する Rh 陰性の産後女性には禁忌です。新生児への投与も禁止されています。副作用としては、充血、投与後 1 日目の体温の 37.5℃までの上昇、消化不良症状などが考えられます。まれに、反応性が変化した患者は、アナフィラキシーショックを含むさまざまな種類のアレルギー反応を発症することがあります。

他の薬物との相互作用に関する情報はなく、薬物の過剰摂取の事例も不明です。ただし、ヒト抗アカゲザル Rho(D) 免疫グロブリンを使用する場合は、特別な指示に従う必要があります。たとえば、出産前にこの薬を投与された女性から生まれた子供は、直接抗グロブリン検査で弱い陽性反応を示す可能性があります。また、受動的に得られた Rho(D) に対する抗体は、ヒト抗アカゲザル Rho(D) 免疫グロブリンの出生前または出生後に抗体スクリーニング検査を実施した場合、母体血清中に検出される可能性があります。薬剤の投与後、女性への生ワクチンの接種を少なくとも 3 か月間遅らせることが推奨されます。アレルギーを発症する可能性があるため、ヒト抗アカゲザルRho(D)免疫グロブリン（Rh免疫グロブリンまたはRho(D)免疫グロブリン）は、赤色の表面にあるRho(D)抗原に対する抗体を含む薬です。血球。この薬は、Rh 陽性の子供を持つ Rh 陰性の女性における胎児および新生児の溶血性疾患 (HDFN) の発症を予防するために使用されます。

胎児および新生児の溶血性疾患は、Rh 陽性の胎児または新生児の血液に曝露された後、Rh 陰性の母親が Rho(D) 抗原に対する抗体を生成すると発生します。これらの抗体は胎盤を通過して胎児または新生児の赤血球を攻撃し、赤血球の破壊を引き起こし、重篤な合併症を引き起こす可能性があります。

ヒト免疫グロブリン抗アカゲザル Rho(D) は、Rh 陰性の母親、つまり Rh 陰性の母親における感作の進行を防ぎます。 Rho(D) 抗原に対する独自の抗体の形成を抑制します。この薬は、出産後、または胎児の血液が母親の血流に入る可能性のあるその他の出来事の後に、抗体の発生を防ぐために母親に投与されます。

ヒト抗アカゲザル免疫グロブリン Rho(D) は通常、筋肉内または静脈内に投与されます。投与量は特定の状況と医師の推奨によって異なります。

Rho(D) ヒト抗アカゲザル免疫グロブリンの使用による副作用は通常はまれで、注射部位での軽度の発熱や軽度の反応が含まれる場合があります。重篤な副作用は非常にまれです。

特に特定の医療ケースに関連した Rho(D) ヒト抗アカゲザル免疫グロブリンの使用に関する詳細情報については、医師に相談することが重要です。