Immunoglobuline Anti-Rhesus Rho(D) Mens

Humaan anti-resus-immunoglobuline Rho(D), ook bekend als BayRow-Di of HyperRow S/D, is een geneesmiddel uit de groep van immunoglobulinen. Het bevat immunoglobuline G, dat gedeeltelijke anti-Rho(D)-antilichamen bevat. Dit medicijn wordt in Rusland geproduceerd door een onbekend bedrijf, evenals in het bloedtransfusiestation van Ivanovo.

Humaan anti-resus Rho(D)-immunoglobuline wordt gebruikt bij Rh-negatieve vrouwen die geen sensibilisatie hebben voor het Rho(D)-antigeen (dat wil zeggen zonder de aanwezigheid van antilichamen tegen de Rh-factor). Het medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  1. Tijdens de zwangerschap en bevalling van een Rh-positief kind.
  2. Met kunstmatige en spontane abortus.
  3. Als er op enig moment een risico op zwangerschapsafbreking bestaat.
  4. Bij het beëindigen van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap.
  5. Na een vruchtwaterpunctie en andere procedures die gepaard gaan met het risico dat foetaal bloed in de bloedbaan van de moeder terechtkomt.
  6. Als u een buikblessure krijgt.

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor Rh-positieve postpartumvrouwen en Rh-negatieve postpartumvrouwen die Rh-antilichamen hebben. Het is ook verboden voor toediening aan pasgeborenen. Bijwerkingen kunnen zijn: hyperemie, een stijging van de lichaamstemperatuur tot 37,5°C gedurende de eerste dag na toediening, evenals dyspeptische symptomen. In zeldzame gevallen kunnen patiënten met een veranderde reactiviteit verschillende soorten allergische reacties ontwikkelen, waaronder anafylactische shock.

Er is geen informatie over interacties met andere geneesmiddelen en gevallen van overdosering van geneesmiddelen zijn onbekend. Bij gebruik van humaan Anti-Rhesus Rho(D)-immunoglobuline moeten echter speciale instructies in acht worden genomen. Kinderen van vrouwen die dit medicijn vóór de bevalling hebben gekregen, kunnen bijvoorbeeld zwak positieve directe antiglobulinetests ondergaan. Ook kunnen passief verkregen antilichamen tegen Rho(D) worden gedetecteerd in het bloedserum van de moeder als antilichaamscreeningstests worden uitgevoerd na prenatale of postnatale toediening van humaan anti-resus Rho(D)-immunoglobuline. Na toediening van het medicijn wordt aanbevolen om de immunisatie van vrouwen met levende vaccins gedurende minimaal 3 maanden uit te stellen. Vanwege de mogelijkheid om allergieën te ontwikkelen, is Humaan Anti-Rhesus Rho(D) Immunoglobuline (Rh-immuunglobuline of Rho(D)-immuunglobuline) een geneesmiddel dat antilichamen bevat tegen het Rho(D)-antigeen, dat zich op het oppervlak van rode bloedcellen bevindt. bloedcellen. Het medicijn wordt gebruikt om de ontwikkeling van hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HDFN) te voorkomen bij Rh-negatieve vrouwen met een Rh-positief kind.

Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene treedt op wanneer een Rh-negatieve moeder antilichamen tegen het Rho(D)-antigeen ontwikkelt na blootstelling aan het bloed van een Rh-positieve foetus of pasgeborene. Deze antilichamen kunnen de placenta passeren en de rode bloedcellen van de foetus of pasgeborene aanvallen, waardoor de rode bloedcellen worden vernietigd en mogelijk tot ernstige complicaties kunnen leiden.

Humaan immunoglobuline Anti-Rhesus Rho(D) voorkomt de ontwikkeling van sensibilisatie bij een Rh-negatieve moeder, d.w.z. onderdrukt de vorming van zijn eigen antilichamen tegen het Rho(D)-antigeen. Het medicijn wordt aan de moeder gegeven na de bevalling of na andere gebeurtenissen die ertoe kunnen leiden dat foetaal bloed in de bloedbaan van de moeder terechtkomt om de ontwikkeling van antilichamen te voorkomen.

Humaan anti-resusimmunoglobuline Rho(D) wordt gewoonlijk intramusculair of intraveneus toegediend. De dosering is afhankelijk van de specifieke situatie en de aanbevelingen van de arts.

Bijwerkingen van het gebruik van Rho(D) Humaan Anti-Rhesus Immunoglobuline zijn doorgaans zeldzaam en kunnen bestaan ​​uit lichte koorts of milde reacties op de injectieplaats. Ernstige bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam.

Het is belangrijk dat u uw arts raadpleegt voor meer gedetailleerde informatie over het gebruik van Rho(D) Humaan Anti-Rhesus Immunoglobuline, vooral in de context van uw specifieke medische casus.