Immunoglobulina przeciw rezusowi Rho(D) ludzka

Ludzka immunoglobulina przeciw rezusowi Rho(D), znana również jako BayRow-Di lub HyperRow S/D, to lek z grupy immunoglobulin. Zawiera immunoglobulinę G, w skład której wchodzą częściowe przeciwciała anty-Rho(D). Lek ten jest produkowany w Rosji przez niezidentyfikowaną firmę, a także w stacji transfuzji krwi w Iwanowie.

Immunoglobulinę ludzką anty-Rhesus Rho(D) stosuje się u kobiet Rh-ujemnych, które nie mają uczulenia na antygen Rho(D) (tj. nie mają przeciwciał przeciwko czynnikowi Rh). Lek jest wskazany w następujących przypadkach:

1. Podczas ciąży i porodu dziecka Rh-dodatniego.
2. Ze sztuczną i spontaniczną aborcją.
3. Jeżeli istnieje ryzyko przerwania ciąży na jakimkolwiek etapie.
4. Podczas przerywania ciąży pozamacicznej.
5. Po amniopunkcji i innych zabiegach związanych z ryzykiem przedostania się krwi płodu do krwiobiegu matki.
6. Jeśli doznasz urazu brzucha.

Lek jest przeciwwskazany u kobiet po porodzie Rh dodatnich i kobiet po porodzie Rh ujemnych, które mają przeciwciała Rh. Zabronione jest także podawanie noworodkom. Do działań niepożądanych można zaliczyć przekrwienie, wzrost temperatury ciała do 37,5°C w pierwszym dniu po podaniu, a także objawy dyspeptyczne. W rzadkich przypadkach u pacjentów ze zmienioną reaktywnością mogą wystąpić różnego rodzaju reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.

Brak informacji na temat interakcji z innymi lekami, a przypadki przedawkowania leków nie są znane. Jednakże podczas stosowania ludzkiej immunoglobuliny przeciw rezusowi Rho(D) należy przestrzegać specjalnych instrukcji. Na przykład dzieci urodzone przez kobiety, które otrzymały ten lek przed porodem, mogą mieć słabo dodatnie bezpośrednie testy antyglobulinowe. Również przeciwciała przeciwko Rho(D), uzyskane pasywnie, można wykryć w surowicy krwi matki, jeśli badania przesiewowe w kierunku przeciwciał zostaną przeprowadzone po przedporodowym lub poporodowym podaniu ludzkiej immunoglobuliny przeciw Rho(D). Po podaniu leku zaleca się opóźnienie szczepienia kobiet szczepionkami żywymi o co najmniej 3 miesiące. Ze względu na możliwość wystąpienia alergii Ludzka Immunoglobulina Przeciwrezusowa Rho(D) (immunoglobulina Rh lub immunoglobulina Rho(D)) jest lekiem zawierającym przeciwciała przeciwko antygenowi Rho(D), który zlokalizowany jest na powierzchni krwinki. Lek stosuje się w celu zapobiegania rozwojowi choroby hemolitycznej płodu i noworodka (HDFN) u kobiet Rh ujemnych z dzieckiem Rh dodatnim.

Choroba hemolityczna płodu i noworodka występuje, gdy u matki Rh-ujemnej po kontakcie z krwią płodu lub noworodka Rh-dodatniego powstają przeciwciała przeciwko antygenowi Rho(D). Przeciwciała te mogą przenikać przez łożysko i atakować czerwone krwinki płodu lub noworodka, powodując ich zniszczenie i potencjalnie prowadząc do poważnych powikłań.

Immunoglobulina ludzka Anti-Rhesus Rho(D) zapobiega rozwojowi uczulenia u matki Rh-ujemnej, tj. hamuje tworzenie własnych przeciwciał przeciwko antygenowi Rho(D). Lek podaje się matce po porodzie lub innych zdarzeniach, które mogą spowodować przedostanie się krwi płodu do krwiobiegu matki, aby zapobiec rozwojowi przeciwciał.

Ludzką immunoglobulinę przeciw rezusowi Rho(D) podaje się zwykle domięśniowo lub dożylnie. Dawkowanie zależy od konkretnej sytuacji i zaleceń lekarza.

Działania niepożądane związane ze stosowaniem ludzkiej immunoglobuliny przeciw rezusowi Rho(D) występują zwykle rzadko i mogą obejmować łagodną gorączkę lub łagodne reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Poważne skutki uboczne występują niezwykle rzadko.

Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat stosowania ludzkiej immunoglobuliny przeciw rezusowi Rho(D), zwłaszcza w kontekście konkretnego przypadku medycznego.