Enfermedad de Koenig

La enfermedad de König (también conocida como osteocondrosis disecante, osteocondrosis disociada, osteocondrosis disecante) es una rara enfermedad ósea descrita por primera vez por el cirujano alemán Georg König en 1892.

Se caracteriza por necrosis y posterior división de la cabeza del fémur o del húmero. La epífisis proximal del fémur se ve afectada con mayor frecuencia en niños y adolescentes. Las razones no están del todo claras; se supone isquemia y alteración del suministro de sangre a la zona de crecimiento.

Clínicamente se manifiesta por dolor en la articulación, cojera. Se diagnostica mediante radiografía, que revela una línea de escisión en el área de la epífisis proximal.

El tratamiento es principalmente conservador; en casos graves, puede ser necesaria una cirugía. El pronóstico es generalmente favorable, aunque es posible el desarrollo de artrosis deformante de la articulación.

La "enfermedad de Koenig" es una enfermedad de la articulación de la rodilla, que se caracteriza por una inflamación aguda o crónica de los ligamentos y cartílagos en la zona de la cápsula articular. El nombre de la enfermedad proviene del nombre del cirujano alemán Friedrich Koenig, quien describió por primera vez esta patología en el siglo XIX.

Los síntomas de esta enfermedad pueden incluir dolor intenso en la articulación de la rodilla, hinchazón y movimiento limitado, crujidos al moverse e hinchazón y enrojecimiento alrededor de la articulación. En el curso agudo de la enfermedad, el dolor puede ser muy intenso y acompañarse de un aumento de la temperatura corporal. En la forma crónica, los síntomas se vuelven menos graves, pero pueden durar meses.