Doença de Koenig

A doença de König (também conhecida como osteocondrite dissecante, osteocondrose dissociada, osteocondrose dissecante) é uma doença óssea rara descrita pela primeira vez pelo cirurgião alemão Georg König em 1892.

É caracterizada por necrose e subsequente divisão da cabeça do fêmur ou do úmero. A epífise proximal do fêmur é mais frequentemente afetada em crianças e adolescentes. As razões não são completamente claras; presume-se isquemia e comprometimento do suprimento sanguíneo para a zona de crescimento.

Manifesta-se clinicamente por dor nas articulações, claudicação. Diagnosticado por radiografia, que revela uma linha de clivagem na região da epífise proximal.

O tratamento é principalmente conservador; em casos graves, pode ser necessária cirurgia. O prognóstico é geralmente favorável, embora seja possível o desenvolvimento de artrose deformante da articulação.

A "doença de Koenig" é uma doença da articulação do joelho, caracterizada por inflamação aguda ou crônica dos ligamentos e cartilagens na área da cápsula articular. O nome da doença vem do nome do cirurgião alemão Friedrich Koenig, que descreveu esta patologia pela primeira vez no século XIX.

Os sintomas desta doença podem incluir dor intensa na articulação do joelho, inchaço e limitação de movimentos, estalidos ao se movimentar e inchaço e vermelhidão ao redor da articulação. No curso agudo da doença, a dor pode ser muito intensa e acompanhada de aumento da temperatura corporal. Na forma crônica, os sintomas tornam-se menos graves, mas podem durar meses