Ziekte van Koenig

De ziekte van König (ook bekend als osteochondritis dissecans, osteochondrosis dissociates, osteochondrosis dissecans) is een zeldzame botziekte die voor het eerst werd beschreven door de Duitse chirurg Georg König in 1892.

Het wordt gekenmerkt door necrose en daaropvolgende splijting van de kop van het dijbeen of de humerus. De proximale epifyse van het femur wordt het vaakst aangetast bij kinderen en adolescenten. De redenen zijn niet helemaal duidelijk; er wordt aangenomen dat er sprake is van ischemie en een verminderde bloedtoevoer naar de groeizone.

Klinisch gemanifesteerd door pijn in het gewricht, kreupelheid. Gediagnosticeerd met behulp van radiografie, die een splitsingslijn onthult in het gebied van de proximale epifyse.

De behandeling is voornamelijk conservatief; in ernstige gevallen kan een operatie nodig zijn. De prognose is over het algemeen gunstig, hoewel de ontwikkeling van vervormende artrose van het gewricht mogelijk is.

De "ziekte van Koenig" is een ziekte van het kniegewricht, die wordt gekenmerkt door een acute of chronische ontsteking van de ligamenten en het kraakbeen in het gebied van het gewrichtskapsel. De naam van de ziekte komt van de naam van de Duitse chirurg Friedrich Koenig, die deze pathologie voor het eerst beschreef in de 19e eeuw.

Symptomen van deze ziekte kunnen zijn: ernstige pijn in het kniegewricht, zwelling en beperkte beweging, knarsen bij bewegen, en zwelling en roodheid rond het gewricht. In het acute beloop van de ziekte kan de pijn zeer ernstig zijn en gepaard gaan met een verhoging van de lichaamstemperatuur. In de chronische vorm worden de symptomen minder ernstig, maar kunnen ze maanden aanhouden