Maladie de Koenig

La maladie de König (également connue sous le nom d'ostéochondrite disséquante, d'ostéochondrose dissociée, d'ostéochondrose disséquante) est une maladie osseuse rare décrite pour la première fois par le chirurgien allemand Georg König en 1892.

Elle se caractérise par une nécrose suivie d'une division de la tête du fémur ou de l'humérus. L'épiphyse proximale du fémur est le plus souvent touchée chez l'enfant et l'adolescent. Les raisons ne sont pas tout à fait claires, on suppose une ischémie et un apport sanguin altéré à la zone de croissance.

Se manifeste cliniquement par des douleurs articulaires, une boiterie. Diagnostiqué par radiographie, qui révèle une ligne de clivage dans la zone de l'épiphyse proximale.

Le traitement est essentiellement conservateur ; dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Le pronostic est généralement favorable, même si le développement d'une arthrose déformante de l'articulation est possible.

La « maladie de Koenig » est une maladie de l'articulation du genou caractérisée par une inflammation aiguë ou chronique des ligaments et du cartilage au niveau de la capsule articulaire. Le nom de la maladie vient du nom du chirurgien allemand Friedrich Koenig, qui a décrit cette pathologie pour la première fois au 19ème siècle.

Les symptômes de cette maladie peuvent inclure une douleur intense dans l'articulation du genou, un gonflement et une limitation des mouvements, des craquements lors du mouvement, ainsi qu'un gonflement et une rougeur autour de l'articulation. Au cours de l'évolution aiguë de la maladie, la douleur peut être très intense et accompagnée d'une augmentation de la température corporelle. Dans la forme chronique, les symptômes deviennent moins graves, mais peuvent durer des mois