La malattia di Koenig

La malattia di König (nota anche come osteocondrite dissecante, osteocondrosi dissociata, osteocondrosi dissecante) è una rara malattia ossea descritta per la prima volta dal chirurgo tedesco Georg König nel 1892.

È caratterizzata da necrosi e successiva spaccatura della testa del femore o dell'omero. L'epifisi prossimale del femore è più spesso colpita nei bambini e negli adolescenti. Le ragioni non sono del tutto chiare; si presuppone ischemia e alterato afflusso di sangue alla zona di crescita.

Clinicamente manifestato da dolore articolare, zoppia. Diagnosticato mediante radiografia, che rivela una linea di scollatura nell'area dell'epifisi prossimale.

Il trattamento è prevalentemente conservativo; nei casi più gravi può essere necessario l’intervento chirurgico. La prognosi è generalmente favorevole, anche se è possibile lo sviluppo di un'artrosi deformante dell'articolazione.

La "malattia di Koenig" è una malattia dell'articolazione del ginocchio, caratterizzata da un'infiammazione acuta o cronica dei legamenti e della cartilagine nell'area della capsula articolare. Il nome della malattia deriva dal nome del chirurgo tedesco Friedrich Koenig, che per primo descrisse questa patologia nel 19° secolo.

I sintomi di questa malattia possono includere forte dolore all'articolazione del ginocchio, gonfiore e movimento limitato, scricchiolii durante il movimento, gonfiore e arrossamento intorno all'articolazione. Nel decorso acuto della malattia, il dolore può essere molto intenso e accompagnato da un aumento della temperatura corporea. Nella forma cronica, i sintomi diventano meno gravi, ma possono durare mesi