Königs sygdom (også kendt som osteochondritis dissecans, osteochondrosis dissociates, osteochondrosis dissecans) er en sjælden knoglesygdom, som først blev beskrevet af den tyske kirurg Georg König i 1892.
Det er karakteriseret ved nekrose og efterfølgende spaltning af hovedet af lårbenet eller humerus. Den proksimale epifyse af lårbenet er oftest påvirket hos børn og unge. Årsagerne er ikke helt klare; iskæmi og nedsat blodtilførsel til vækstzonen antages.
Klinisk manifesteret ved smerter i leddet, halthed. Diagnosticeret ved hjælp af radiografi, som afslører en spaltningslinje i området af den proksimale epifyse.
Behandlingen er hovedsageligt konservativ; i alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt med operation. Prognosen er generelt gunstig, selvom udviklingen af deformerende artrose af leddet er mulig.
"Koenigs sygdom" er en sygdom i knæleddet, som er karakteriseret ved akut eller kronisk betændelse i ledbånd og brusk i ledkapslens område. Sygdommens navn kommer fra navnet på den tyske kirurg Friedrich Koenig, som først beskrev denne patologi i det 19. århundrede.
Symptomer på denne sygdom kan omfatte stærke smerter i knæleddet, hævelse og begrænset bevægelse, knas ved bevægelse og hævelse og rødme omkring leddet. I det akutte sygdomsforløb kan smerten være meget alvorlig og ledsaget af en stigning i kropstemperaturen. I den kroniske form bliver symptomerne mindre alvorlige, men kan vare i flere måneder