Hernia de Morgagni

* **La hernia de Morgagni (criptorquidia de Morgagni)** es una malformación congénita causada por una patología congénita de la región inguinal-escrotal y el perineo. Es el defecto de desarrollo más común observado durante el primer año de vida de un niño. * El defecto se basa en alteraciones en el proceso de descenso del testículo desde la cavidad de la pared abdominal al escroto en los primeros días después del nacimiento. Ocurre en el útero (criptorquidia secundaria), en este momento el testículo puede moverse libremente. , e inmediatamente después del nacimiento permanece en el peritoneo o desciende al canal inguinal de forma independiente o permanece en la cavidad abdominal. En el período posnatal, es posible la transposición del testículo (descenso al escroto). La criptorquidia primaria se diagnostica muy raramente y, por lo general, no tiene un efecto negativo en la formación y función de los genitales.

* La frecuencia de nacimientos de niños con parpadeo criptorquismático depende del lugar de residencia. La frecuencia más alta se encuentra en África y Asia Oriental, aproximadamente 5:10, mientras que en Europa y Estados Unidos la cifra es menor: 1:50-100.

Principalmente en los niños con criptorquidia, la patología se manifiesta en el primer año de vida, y en el 70% de los bebés con criptorquidia orgánica, la retención testicular en la cavidad abdominal o pélvica se asocia con el incumplimiento de las recomendaciones del médico sobre la derivación temprana a un especialista. Con el tiempo, la criptorquiasis congénita puede transformarse en cáncer testicular, un tumor que generalmente se extirpa quirúrgicamente. Con mayor frecuencia, el cáncer se diagnostica en hombres mayores de 20 años. Sin embargo, existen anomalías en la forma y posición de los órganos del sistema genitourinario, en las que también es posible el desarrollo de cáncer. Cuanto antes se detecte una hernia, mayores serán las posibilidades de una recuperación completa.