모르가니 탈장

* **Morgagni 탈장(Morgagni cryptorchidism)**은 서혜부-음낭 부위와 회음부의 선천적 병리로 인해 발생하는 선천성 기형입니다. 이는 아이의 생애 첫 해에 관찰되는 가장 흔한 발달 결함입니다. * 결함은 출생 후 첫날 고환이 복벽 구멍에서 음낭으로 하강하는 과정의 장애로 인해 발생하며 자궁에서 발생합니다(이차 잠복고환증). 이 때 고환은 자유롭게 움직일 수 있습니다. , 출생 직후 복막에 머무르거나 독립적으로 서혜관으로 내려가거나 복강에 남아 있습니다. 출생 후 고환의 전위(음낭으로의 하강)가 가능합니다. 원발성 잠복고환증은 극히 드물게 진단되며 일반적으로 생식기의 형성과 기능에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

* 잠복성 눈 깜박임이 있는 어린이의 출생 빈도는 거주지에 따라 다릅니다. 가장 높은 빈도는 아프리카와 동아시아에서 발견되며(약 5:10), 유럽과 미국에서는 그 수치가 더 낮습니다(1:50-100).

대부분 남아의 암호고환에서 병리는 생후 첫 해에 나타나며, 유기 암호고환이 있는 아기의 70%에서 복강 또는 골반강의 고환 정체는 전문의에게 조기 의뢰에 관한 의사의 권고를 준수하지 않는 것과 관련이 있습니다. 시간이 지남에 따라 선천성 암호고환증은 고환암으로 변할 수 있으며, 이 종양은 수술로 가장 자주 제거됩니다. 대부분의 경우 암은 20세 이상의 남성에게서 진단됩니다. 그러나 비뇨생식기 기관의 모양과 위치에 이상이 있어 암이 발생할 수도 있습니다. 탈장은 빨리 발견할수록 완전한 회복 가능성이 높아집니다.