Morgagni-Hernie

* **Morgagni-Hernie (Morgagni-Kryptorchismus)** ist eine angeborene Fehlbildung, die durch eine angeborene Pathologie der Leisten-Hodensack-Region und des Perineums verursacht wird. Es handelt sich um die häufigste Entwicklungsstörung, die im ersten Lebensjahr eines Kindes beobachtet wird. * Der Defekt beruht auf Störungen beim Abstieg des Hodens aus der Bauchwandhöhle in den Hodensack in den ersten Tagen nach der Geburt. Er tritt in der Gebärmutter auf (sekundärer Kryptorchismus), zu diesem Zeitpunkt ist der Hoden noch frei beweglich , und unmittelbar nach der Geburt verweilt es im Peritoneum und/oder steigt selbstständig in den Leistenkanal ab oder verbleibt in der Bauchhöhle. In der postnatalen Phase ist eine Transposition des Hodens (Absenken in den Hodensack) möglich. Der primäre Kryptorchismus wird äußerst selten diagnostiziert und hat in der Regel keine negativen Auswirkungen auf die Ausbildung und Funktion der Genitalien.

* Die Häufigkeit der Geburten von Kindern mit kryptorchlysmischem Blinzeln hängt vom Wohnort ab. Die höchste Häufigkeit findet man in Afrika und Ostasien (ca. 5:10), während sie in Europa und den USA mit 1:50-100 niedriger liegt.

Vor allem bei Jungen mit Kryptorchiden manifestiert sich die Pathologie im ersten Lebensjahr, und bei 70 % der Babys mit organischen Kryptorchiden ist die Hodenretention in der Bauch- oder Beckenhöhle mit der Nichteinhaltung der ärztlichen Empfehlungen hinsichtlich einer frühzeitigen Überweisung an einen Spezialisten verbunden. Im Laufe der Zeit kann sich eine angeborene Kryptorchiasis in Hodenkrebs verwandeln, einen Tumor, der am häufigsten chirurgisch entfernt wird. Am häufigsten wird Krebs bei Männern über 20 Jahren diagnostiziert. Allerdings gibt es Anomalien in Form und Lage der Organe des Urogenitalsystems, bei denen auch die Entstehung von Krebs möglich ist. Je früher ein Leistenbruch erkannt wird, desto höher sind die Chancen auf eine vollständige Genesung.