Morgagni Fıtığı

* **Morgagni hernisi (Morgagni kriptorşidizmi)** kasık-skrotal bölge ve perinenin konjenital patolojisinden kaynaklanan konjenital bir malformasyondur. Çocuğun yaşamının ilk yılında en sık görülen gelişimsel bozukluktur. * Kusur, doğumdan sonraki ilk günlerde testisin karın duvarı boşluğundan skrotuma inme sürecindeki bozukluklara dayanır.Uteroda (sekonder kriptorşidizm) ortaya çıkar, bu sırada testis serbestçe hareket edebilir. ve doğumdan hemen sonra peritonda kalır ve bağımsız olarak kasık kanalına iner veya karın boşluğunda kalır. Doğum sonrası dönemde testisin transpozisyonu (skrotuma inmesi) mümkündür. Primer kriptorşidizm çok nadir teşhis edilir ve genellikle cinsel organların oluşumu ve işlevi üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.

* Kriptorşlismik göz kırpması olan çocukların doğum sıklığı ikamet yerine göre değişmektedir. En yüksek frekans Afrika ve Doğu Asya'da bulunur - yaklaşık 5:10, Avrupa ve ABD'de ise rakam daha düşüktür - 1:50-100.

Çoğunlukla kriptorşid erkek çocuklarda, patoloji yaşamın ilk yılında kendini gösterir ve organik kriptorşidli bebeklerin% 70'inde testislerin karın veya pelvik boşlukta tutulması, doktorların bir uzmana erken sevk edilmesine ilişkin tavsiyelerine uyulmaması ile ilişkilidir. . Zamanla konjenital kriptorşiyaz, çoğunlukla cerrahi olarak çıkarılan bir tümör olan testis kanserine dönüşebilir. Çoğu zaman, kanser 20 yaşın üzerindeki erkeklerde teşhis edilir. Bununla birlikte genitoüriner sistem organlarının şekil ve konumlarında kanser gelişiminin de mümkün olduğu anormallikler vardır. Fıtık ne kadar erken tespit edilirse, tam iyileşme şansı o kadar yüksek olur.