***L'ernia di Morgagni (criptorchidismo di Morgagni)** è una malformazione congenita causata da una patologia congenita della regione inguino-scrotale e del perineo. È il difetto di sviluppo più comune osservato durante il primo anno di vita di un bambino. * Il difetto si basa su disturbi nel processo di discesa del testicolo dalla cavità della parete addominale nello scroto nei primi giorni dopo la nascita.Si verifica in utero (criptorchidismo secondario), in questo momento il testicolo può essere liberamente mobile , e subito dopo la nascita indugia nel peritoneo e/o discende autonomamente nel canale inguinale, oppure rimane nella cavità addominale. Nel periodo postnatale è possibile la trasposizione del testicolo (abbassamento nello scroto). Il criptorchidismo primario viene diagnosticato molto raramente e di solito non ha un effetto negativo sulla formazione e sulla funzione dei genitali.
* La frequenza delle nascite di bambini con ammiccamento criptorchismico dipende dal luogo di residenza. La frequenza più alta si riscontra in Africa e nell'Asia orientale - circa 5:10, mentre in Europa e negli Stati Uniti la cifra è inferiore - 1:50-100.
Per lo più nei ragazzi criptorchidi, la patologia si manifesta nel primo anno di vita e nel 70% dei bambini con criptorchidi organici, la ritenzione testicolare nella cavità addominale o pelvica è associata al mancato rispetto delle raccomandazioni del medico riguardo all'invio precoce a uno specialista. Nel corso del tempo, la criptorchasi congenita può trasformarsi in cancro ai testicoli, un tumore che viene spesso rimosso chirurgicamente. Nella maggior parte dei casi, il cancro viene diagnosticato nei maschi di età superiore ai 20 anni. Tuttavia, ci sono anomalie nella forma e nella posizione degli organi del sistema genito-urinario, in cui è possibile anche lo sviluppo del cancro. Quanto prima viene rilevata un'ernia, maggiori sono le possibilità di un completo recupero.