Mielomeningocele

Mielomeningocele: Definición, Causas, Síntomas y Tratamiento

El mielomeningocele es una afección médica caracterizada por un defecto congénito de la columna en el que el tejido nervioso y las meninges de la columna vertebral sobresalen a través de una abertura en la columna. El término "mielomeningocele" proviene de una combinación de tres palabras: "myelo" (relacionada con la médula espinal), "meninges" (relacionada con las meninges) y "ke·le" (una palabra griega que significa "protrusión" o "hernia"). ).

El mielomeningocele es la forma más común y grave de hernia espinal. Suele ocurrir en las primeras etapas del desarrollo fetal cuando los tejidos nerviosos no se cierran correctamente y el resultado es una protrusión de la médula espinal y las meninges a través de un defecto en la columna.

Las razones del desarrollo del mielomeningocele no están del todo claras, pero se cree que factores genéticos y ambientales pueden influir en la aparición de esta afección. Algunos estudios indican un posible vínculo con la deficiencia materna de ácido fólico durante el embarazo.

El síntoma principal del mielomeningocele es la presencia de un defecto abierto en la espalda del recién nacido. Este defecto puede verse como un agujero visible a través del cual sobresalen las meninges y la médula espinal. Otros síntomas pueden incluir disfunción de la vejiga y los intestinos, problemas de movilidad de las extremidades inferiores, hidrocefalia (acumulación de líquido dentro del cráneo) y problemas de coordinación y funciones sensoriales.

El tratamiento del mielomeningocele generalmente implica cirugía para cerrar el defecto y restaurar la integridad anatómica de la columna. A menudo, la operación se realiza inmediatamente después del nacimiento del niño. En algunos casos, puede ser necesario un tratamiento de seguimiento para corregir los problemas asociados con el mielomeningocele, como la hidrocefalia u otras complicaciones.

La detección y el tratamiento tempranos del mielomeningocele son importantes para minimizar posibles complicaciones y mejorar el pronóstico del niño. El seguimiento regular con un pediatra y la consulta con un neurocirujano son esenciales para un tratamiento eficaz de esta afección.

En conclusión, el mielomeningocele es una afección congénita grave asociada a un defecto de la columna en el que el tejido nervioso y las meninges sobresalen por la abertura. La detección temprana, el diagnóstico preciso y el tratamiento oportuno son aspectos clave para controlar esta afección. Los métodos modernos de intervención quirúrgica pueden eliminar el defecto y restaurar la funcionalidad de la columna, lo que ayuda a mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen mielomeningocele.

Myeloceningomenigyele es una anomalía congénita de la médula espinal y los tejidos circundantes. Esta rara patología ya ocurre durante la embriogénesis y se diagnostica solo después del nacimiento del niño.

La patología se caracteriza por ectopia (nucleación) de las meninges y el tejido espinal. Esta masa suele localizarse en la cavidad abdominal y se gesta en forma de una formación opaca con un diámetro que aumenta gradualmente. La afección se acompaña de un crecimiento patológico del tejido de mielina y de los nervios espinales. El pronóstico de viabilidad de los pacientes con esta patología es ambiguo y posteriormente la calidad de vida disminuye significativamente debido a la alteración de la propia médula espinal 😨