Myelomeningozele

Myelomeningozele: Definition, Ursachen, Symptome und Behandlung

Myelomeningozele ist eine Erkrankung, die durch einen angeborenen Wirbelsäulendefekt gekennzeichnet ist, bei dem Nervengewebe und Hirnhäute der Wirbelsäule durch eine Öffnung in der Wirbelsäule ragen. Der Begriff „Myelomeningozele“ setzt sich aus drei Wörtern zusammen: „myelo“ (bezogen auf das Rückenmark), „meninges“ (bezogen auf die Hirnhäute) und „kéle“ (ein griechisches Wort, das „Vorwölbung“ oder „Hernie“ bedeutet). ).

Myelomeningozele ist die häufigste und schwerste Form einer Wirbelsäulenhernie. Sie tritt normalerweise in den frühen Stadien der fetalen Entwicklung auf, wenn sich das Nervengewebe nicht richtig schließt und das Rückenmark und die Hirnhäute durch einen Defekt in der Wirbelsäule hervorstehen.

Die Gründe für die Entwicklung einer Myelomeningozele sind nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass genetische und umweltbedingte Faktoren bei der Entstehung dieser Erkrankung eine Rolle spielen könnten. Einige Studien weisen auf einen möglichen Zusammenhang mit einem mütterlichen Folsäuremangel während der Schwangerschaft hin.

Das Hauptsymptom einer Myelomeningozele ist das Vorhandensein eines offenen Defekts auf dem Rücken des Neugeborenen. Dieser Defekt kann als sichtbares Loch sichtbar sein, durch das die Hirnhäute und das Rückenmark hervorstehen. Weitere Symptome können Funktionsstörungen der Blase und des Darms, Probleme mit der Beweglichkeit der unteren Extremitäten, Hydrozephalus (eine Ansammlung von Flüssigkeit im Schädel) sowie Probleme mit der Koordination und den sensorischen Funktionen sein.

Die Behandlung einer Myelomeningozele umfasst in der Regel eine Operation, um den Defekt zu schließen und die anatomische Integrität der Wirbelsäule wiederherzustellen. Oftmals wird die Operation unmittelbar nach der Geburt des Kindes durchgeführt. In einigen Fällen kann eine Nachbehandlung erforderlich sein, um mit der Myelomeningozele verbundene Probleme wie Hydrozephalus oder andere Komplikationen zu beheben.

Die frühzeitige Erkennung und Behandlung einer Myelomeningozele ist wichtig, um mögliche Komplikationen zu minimieren und die Prognose für das Kind zu verbessern. Regelmäßige Nachuntersuchungen bei einem Kinderarzt und die Konsultation eines Neurochirurgen sind für eine wirksame Behandlung dieser Erkrankung unerlässlich.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der Myelomeningozele um eine schwere angeborene Erkrankung handelt, die mit einem Wirbelsäulendefekt einhergeht, bei dem Nervengewebe und Hirnhäute durch die Öffnung hervorstehen. Früherkennung, genaue Diagnose und rechtzeitige Behandlung sind Schlüsselaspekte bei der Behandlung dieser Erkrankung. Moderne chirurgische Eingriffsmethoden können den Defekt beseitigen und die Funktionalität der Wirbelsäule wiederherstellen, was zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Myelomeningozele beiträgt.

Myeloceningomenigyele ist eine angeborene Anomalie des Rückenmarks und des umgebenden Gewebes. Diese seltene Pathologie tritt bereits während der Embryogenese auf und wird erst nach der Geburt des Kindes diagnostiziert.

Die Pathologie ist als Ektopie (Keimbildung) der Hirnhäute und des Rückenmarksgewebes gekennzeichnet. Eine solche Masse befindet sich normalerweise in der Bauchhöhle und entwickelt sich in Form einer undurchsichtigen Formation mit allmählich zunehmendem Durchmesser. Der Zustand geht mit einem pathologischen Wachstum des Myelingewebes und der Spinalnerven einher. Die Prognose für die Lebensfähigkeit von Patienten mit dieser Pathologie ist nicht eindeutig und die Lebensqualität nimmt in der Folge aufgrund einer Störung des Rückenmarks selbst erheblich ab 😨