Myéloméningocèle

Myéloméningocèle : définition, causes, symptômes et traitement

La myéloméningocèle est une maladie caractérisée par une anomalie congénitale de la colonne vertébrale dans laquelle le tissu nerveux et les méninges de la colonne vertébrale dépassent à travers une ouverture dans la colonne vertébrale. Le terme « myéloméningocèle » vient d'une combinaison de trois mots : « myelo » (relatif à la moelle épinière), « meninges » (relatif aux méninges) et « keʹle » (un mot grec signifiant « protrusion » ou « hernie »). ).

La myéloméningocèle est la forme de hernie vertébrale la plus courante et la plus grave. Cela se produit généralement dans les premiers stades du développement fœtal, lorsque les tissus nerveux ne se ferment pas correctement, ce qui entraîne une saillie de la moelle épinière et des méninges par un défaut de la colonne vertébrale.

Les raisons du développement de la myéloméningocèle ne sont pas tout à fait claires, mais on pense que des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle dans l'apparition de cette maladie. Certaines études indiquent un lien possible avec une carence maternelle en acide folique pendant la grossesse.

Le principal symptôme de la myéloméningocèle est la présence d'un défaut ouvert sur le dos du nouveau-né. Ce défaut peut être visible sous la forme d’un trou visible à travers lequel dépassent les méninges et la moelle épinière. D'autres symptômes peuvent inclure un dysfonctionnement de la vessie et de l'intestin, des problèmes de mobilité des membres inférieurs, une hydrocéphalie (une accumulation de liquide à l'intérieur du crâne) et des problèmes de coordination et des fonctions sensorielles.

Le traitement de la myéloméningocèle implique généralement une intervention chirurgicale pour fermer le défaut et restaurer l'intégrité anatomique de la colonne vertébrale. L'opération est souvent réalisée immédiatement après la naissance de l'enfant. Dans certains cas, un traitement de suivi peut être nécessaire pour corriger les problèmes associés à la myéloméningocèle, tels que l'hydrocéphalie ou d'autres complications.

La détection et le traitement précoces de la myéloméningocèle sont importants pour minimiser les complications possibles et améliorer le pronostic de l'enfant. Un suivi régulier avec un pédiatre et une consultation avec un neurochirurgien sont essentiels pour une prise en charge efficace de cette pathologie.

En conclusion, la myéloméningocèle est une maladie congénitale grave associée à une anomalie de la colonne vertébrale dans laquelle le tissu nerveux et les méninges dépassent à travers l'ouverture. Une détection précoce, un diagnostic précis et un traitement rapide sont des aspects clés de la gestion de cette maladie. Les méthodes modernes d'intervention chirurgicale peuvent éliminer le défaut et restaurer la fonctionnalité de la colonne vertébrale, ce qui contribue à améliorer la qualité de vie des patients souffrant de myéloméningocèle.

La myélocéningoménigyèle est une anomalie congénitale de la moelle épinière et des tissus environnants. Cette pathologie rare survient déjà au cours de l'embryogenèse et n'est diagnostiquée qu'après la naissance de l'enfant.

La pathologie est caractérisée par une ectopie (nucléation) des méninges et du tissu rachidien. Une telle masse est généralement située dans la cavité abdominale et se présente sous la forme d'une formation opaque dont le diamètre augmente progressivement. La maladie s'accompagne d'une croissance pathologique du tissu myélinique et des nerfs spinaux. Le pronostic de viabilité des patients atteints de cette pathologie est ambigu, et la qualité de vie diminue par la suite de manière significative en raison de la perturbation de la moelle épinière elle-même 😨