Mielomeningocele

Mielomeningocele: definizione, cause, sintomi e trattamento

Il mielomeningocele è una condizione medica caratterizzata da un difetto spinale congenito in cui il tessuto nervoso e le meningi della colonna vertebrale sporgono attraverso un'apertura nella colonna vertebrale. Il termine "mielomeningocele" deriva da una combinazione di tre parole: "myelo" (relativo al midollo spinale), "meningi" (relativo alle meningi) e "kèle" (una parola greca che significa "protrusione" o "ernia" ).

Il mielomeningocele è la forma più comune e grave di ernia spinale. Di solito si verifica nelle prime fasi dello sviluppo fetale quando i tessuti nervosi non si chiudono correttamente e il risultato è una protrusione del midollo spinale e delle meningi attraverso un difetto nella colonna vertebrale.

Le ragioni dello sviluppo del mielomeningocele non sono del tutto chiare, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali possano svolgere un ruolo nel verificarsi di questa condizione. Alcuni studi indicano un possibile legame con la carenza materna di acido folico durante la gravidanza.

Il sintomo principale del mielomeningocele è la presenza di un difetto aperto sulla schiena del neonato. Questo difetto può essere visibile come un foro visibile attraverso il quale sporgono le meningi e il midollo spinale. Altri sintomi possono includere disfunzione della vescica e dell'intestino, problemi di mobilità degli arti inferiori, idrocefalo (un accumulo di liquido all'interno del cranio) e problemi di coordinazione e funzioni sensoriali.

Il trattamento del mielomeningocele prevede solitamente un intervento chirurgico per chiudere il difetto e ripristinare l’integrità anatomica della colonna vertebrale. Spesso l'operazione viene eseguita immediatamente dopo la nascita del bambino. In alcuni casi, può essere necessario un trattamento di follow-up per correggere i problemi associati al mielomeningocele, come l’idrocefalo o altre complicanze.

La diagnosi precoce e il trattamento del mielomeningocele sono importanti per ridurre al minimo le possibili complicanze e migliorare la prognosi del bambino. Il follow-up regolare con un pediatra e la consultazione con un neurochirurgo sono essenziali per una gestione efficace di questa condizione.

In conclusione, il mielomeningocele è una grave condizione congenita associata a un difetto spinale in cui il tessuto nervoso e le meningi sporgono attraverso l'apertura. La diagnosi precoce, la diagnosi accurata e il trattamento tempestivo sono aspetti chiave nella gestione di questa condizione. I moderni metodi di intervento chirurgico possono eliminare il difetto e ripristinare la funzionalità della colonna vertebrale, il che aiuta a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da mielomeningocele.

Il mieloceningomenigyele è un'anomalia congenita del midollo spinale e dei tessuti circostanti. Questa rara patologia si manifesta già durante l'embriogenesi e viene diagnosticata solo dopo la nascita del bambino.

La patologia è caratterizzata da ectopia (nucleazione) delle meningi e del tessuto spinale. Tale massa si trova solitamente nella cavità addominale e gesta sotto forma di una formazione opaca con un diametro gradualmente crescente. La condizione è accompagnata da una crescita patologica del tessuto mielinico e dei nervi spinali. La prognosi sulla vitalità dei pazienti affetti da questa patologia è ambigua e la qualità della vita diminuisce successivamente in modo significativo a causa della rottura del midollo spinale stesso 😨