脊髄髄膜瘤

脊髄髄膜瘤：定義、原因、症状、治療

脊髄髄膜瘤は、脊柱の神経組織と髄膜が脊椎の開口部から突出する先天性脊椎欠損を特徴とする病状です。 「脊髄髄膜瘤」という用語は，「ミエロ」（脊髄に関連する），「髄膜」（髄膜に関連する），および「ケレ」（「突出」または「ヘルニア」を意味するギリシャ語）の3つの単語の組み合わせから来ています。 ）。

脊髄髄膜瘤は、脊椎ヘルニアの最も一般的かつ重篤な形態です。通常、神経組織が適切に閉鎖しない胎児発育の初期段階で発生し、その結果、脊椎の欠陥を通じて脊髄と髄膜が突出します。

骨髄髄膜瘤の発症の理由は完全には明らかではありませんが、遺伝的要因と環境的要因がこの状態の発生に関与している可能性があると考えられています。いくつかの研究は、妊娠中の母親の葉酸欠乏との関連の可能性を示しています。

脊髄髄膜瘤の主な症状は、新生児の背中に開いた欠陥が存在することです。この欠損は、髄膜と脊髄が突き出る目に見える穴として見える場合があります。その他の症状には、膀胱および腸の機能不全、下肢の可動性の問題、水頭症（頭蓋骨内の体液の蓄積）、調整機能および感覚機能の問題などが含まれる場合があります。

骨髄髄膜瘤の治療には、通常、欠損を閉じて脊椎の解剖学的完全性を回復する手術が含まれます。多くの場合、出産直後に手術が行われます。場合によっては、水頭症やその他の合併症など、骨髄膜瘤に関連する問題を修正するためにフォローアップ治療が必要になる場合があります。

骨髄髄膜瘤の早期発見と治療は、起こり得る合併症を最小限に抑え、小児の予後を改善するために重要です。この症状を効果的に管理するには、小児科医による定期的なフォローアップと脳神経外科医への相談が不可欠です。

結論として、脊髄髄膜瘤は、神経組織と髄膜が開口部から突出する脊椎欠損を伴う重篤な先天性疾患です。この状態を管理するには、早期発見、正確な診断、タイムリーな治療が重要な側面です。最新の外科的介入方法により、欠損を除去し、脊椎の機能を回復することができ、骨髄髄膜瘤に苦しむ患者の生活の質の向上に役立ちます。

脊髄髄膜炎は、脊髄および周囲組織の先天異常です。このまれな病状は胚形成中にすでに発生しており、子供の誕生後にのみ診断されます。

この病状は、髄膜および脊髄組織の異所性（核形成）として特徴付けられます。このような塊は通常、腹腔内に位置し、徐々に直径が大きくなる不透明な形成の形で妊娠します。この状態には、ミエリン組織と脊髄神経の病理学的増殖が伴います。この病状を有する患者の生存可能性の予後は曖昧であり、その後、脊髄自体の破壊により生活の質が大幅に低下します 😨