Teoría de Nernst

El efecto Nernst es un fenómeno predicho y medido por el físico teórico alemán Linus David Langmuir. El efecto se descubrió durante el estudio de la difusión de hidrógeno en metales y se convirtió en uno de los resultados experimentales más importantes para comprender los mecanismos de transferencia de carga en sólidos.

En 1914, el gran químico y físico alemán Theodor Nernst propuso la ley de que el cambio en el potencial termodinámico depende del número de partículas cargadas en el sistema. Esta conclusión se basó en la idea de la existencia de un potencial eléctrico en un líquido. La ley de Nernst se refiere al estado estacionario cuando el sistema está en equilibrio y todas las partículas tienen la misma concentración y la misma carga.

**La esencia del efecto Nernst** es que el potencial eléctrico del voltaje aplicado a los electrodos está determinado por la concentración de iones en la solución. Esto significa que cuanto mayor sea la concentración de soluto en el agua, mayor será el voltaje. La teoría de Nernst, basada en la concentración de partículas, explica cómo se relacionan entre sí el potencial electroquímico y la corriente eléctrica.

La teoría de Nernst se ha convertido en una herramienta importante para los investigadores que estudian procesos electroquímicos y realizan investigaciones científicas. También hace predicciones sobre cómo interactúan los diferentes tipos de iones y cuáles se moverán más rápido o más lento bajo ciertas condiciones. Esta teoría sigue siendo la base de gran parte de la investigación moderna en electroquímica.