Teoria de Nernst

O efeito Nernst é um fenômeno previsto e medido pelo físico teórico alemão Linus David Langmuir. O efeito foi descoberto durante o estudo da difusão do hidrogênio em metais e se tornou um dos resultados experimentais mais importantes para a compreensão dos mecanismos de transferência de carga em sólidos.

Em 1914, o grande químico e físico alemão Theodor Nernst propôs a lei de que a mudança no potencial termodinâmico depende do número de partículas carregadas no sistema. Esta conclusão baseou-se na ideia da existência de um potencial elétrico num líquido. A lei de Nernst refere-se ao estado estacionário quando o sistema está em equilíbrio e todas as partículas têm a mesma concentração e a mesma carga.

**A essência do efeito Nernst** é que o potencial elétrico da tensão aplicada nos eletrodos é determinado pela concentração de íons na solução. Isso significa que quanto maior a concentração de soluto na água, maior será a voltagem. A teoria de Nernst, baseada na concentração de partículas, explica como o potencial eletroquímico e a corrente elétrica estão relacionados entre si.

A teoria de Nernst tornou-se uma ferramenta importante para pesquisadores que estudam processos eletroquímicos e conduzem pesquisas científicas. Também faz previsões sobre como os diferentes tipos de íons interagem e quais se moverão mais rápido ou mais devagar sob certas condições. Esta teoria ainda é a base de muitas pesquisas modernas em eletroquímica.