Théorie de Nernst

L'effet Nernst est un phénomène prédit et mesuré par le physicien théoricien allemand Linus David Langmuir. Cet effet a été découvert lors de l'étude de la diffusion de l'hydrogène dans les métaux et est devenu l'un des résultats expérimentaux les plus importants pour comprendre les mécanismes de transfert de charge dans les solides.

En 1914, le grand chimiste et physicien allemand Theodor Nernst a proposé la loi selon laquelle la variation du potentiel thermodynamique dépend du nombre de particules chargées dans le système. Cette conclusion reposait sur l'idée de l'existence d'un potentiel électrique dans un liquide. La loi de Nernst fait référence à l'état stationnaire lorsque le système est en équilibre et que toutes les particules ont la même concentration et la même charge.

**L'essence de l'effet Nernst** est que le potentiel électrique de la tension appliquée sur les électrodes est déterminé par la concentration d'ions dans la solution. Cela signifie que plus la concentration de soluté dans l’eau est élevée, plus la tension sera élevée. La théorie de Nernst, basée sur la concentration des particules, explique la relation entre le potentiel électrochimique et le courant électrique.

La théorie de Nernst est devenue un outil important pour les chercheurs qui étudient les processus électrochimiques et mènent des recherches scientifiques. Il permet également de prédire la manière dont les différents types d’ions interagissent et lesquels se déplaceront plus rapidement ou plus lentement dans certaines conditions. Cette théorie est encore à la base de nombreuses recherches modernes en électrochimie.