Enfermedad de Pellegrini-Stied

La enfermedad de Pellegrino-Steid es una enfermedad hereditaria poco común que se caracteriza por trastornos metabólicos en el cuerpo. Fue descrita por primera vez en 1932 por el cirujano italiano Alfredo Pellegrini y su colega Alfons Steid.

Pellegrino y Steid describieron la enfermedad en dos niños que tenían síntomas y signos comunes. Se descubrió que ambos niños tenían anomalías metabólicas, como trastornos del metabolismo del calcio y fósforo, así como problemas renales.

Desde entonces se han descrito muchos casos de esta enfermedad, sin embargo, aún no existe un diagnóstico y tratamiento preciso para esta enfermedad. Los especialistas médicos continúan estudiando esta enfermedad y buscando formas de tratarla.

Aunque la enfermedad de Pellegrino-Stid es una enfermedad rara, puede tener consecuencias graves para la salud y la vida de una persona. Por lo tanto, si sospecha de esta enfermedad, debe consultar a un médico para su diagnóstico y tratamiento.

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