A doença de Pellegrino-Steid é uma doença hereditária rara caracterizada por distúrbios metabólicos no corpo. Foi descrita pela primeira vez em 1932 pelo cirurgião italiano Alfredo Pellegrini e seu colega Alfons Steid.
Pellegrino e Steid descreveram a doença em duas crianças que apresentavam sintomas e sinais comuns. Descobriu-se que ambas as crianças apresentavam anormalidades metabólicas, como distúrbios do metabolismo do cálcio e do fósforo, além de problemas renais.
Desde então, muitos casos desta doença foram descritos, porém, ainda não há diagnóstico e tratamento precisos para esta doença. Os médicos especialistas continuam a estudar esta doença e a procurar formas de tratá-la.
Embora a doença do pellegrino-staid seja uma doença rara, pode levar a graves consequências para a saúde e a vida de uma pessoa. Portanto, se você suspeitar desta doença, deve consultar um médico para diagnóstico e tratamento.
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