ペレグリーニ・スティード病

ペレグリノ・ステイド病は、体内の代謝障害を特徴とする稀な遺伝性疾患です。 1932 年にイタリアの外科医アルフレド ペレグリーニとその同僚のアルフォンス ステイドによって初めて報告されました。

Pellegrino と Steid は、共通の症状と兆候を示した 2 人の子供の病気について説明しました。二人の子供には、カルシウムやリンの代謝障害などの代謝異常のほか、腎臓の問題があることが判明した。

それ以来、この病気の多くの症例が報告されていますが、この病気の正確な診断と治療法はまだありません。医療専門家はこの病気の研究を続け、治療方法を模索しています。

ペレグリノステイ病はまれな病気ですが、人の健康と生命に深刻な影響を与える可能性があります。したがって、この病気が疑われる場合は、診断と治療のために医師に相談する必要があります。

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