Maladie de Pellegrini-Stied

La maladie de Pellegrino-Steid est une maladie héréditaire rare caractérisée par des troubles métaboliques dans l'organisme. Elle a été décrite pour la première fois en 1932 par le chirurgien italien Alfredo Pellegrini et son collègue Alfons Steid.

Pellegrino et Steid ont décrit la maladie chez deux enfants présentant des symptômes et des signes communs. Les deux enfants présentaient des anomalies métaboliques, telles que des troubles du métabolisme du calcium et du phosphore, ainsi que des problèmes rénaux.

Depuis lors, de nombreux cas de cette maladie ont été décrits, mais il n’existe toujours pas de diagnostic ni de traitement précis pour cette maladie. Les médecins spécialistes continuent d’étudier cette maladie et recherchent des moyens de la traiter.

Bien que la maladie de Pellegrino-staid soit une maladie rare, elle peut avoir des conséquences graves sur la santé et la vie d'une personne. Par conséquent, si vous soupçonnez cette maladie, vous devriez consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement.

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