La malattia di Pellegrino-Steid è una rara malattia ereditaria caratterizzata da disturbi metabolici nel corpo. Fu descritta per la prima volta nel 1932 dal chirurgo italiano Alfredo Pellegrini e dal suo collega Alfons Steid.
Pellegrino e Steid descrissero la malattia in due bambini che presentavano sintomi e segni comuni. Entrambi i bambini presentavano anomalie metaboliche, come disturbi del metabolismo del calcio e del fosforo, nonché problemi renali.
Da allora sono stati descritti molti casi di questa malattia, tuttavia non esiste ancora una diagnosi e un trattamento accurati per questa malattia. Gli specialisti medici continuano a studiare questa malattia e cercano modi per trattarla.
Sebbene la malattia da pellegrino sia una malattia rara, può portare a gravi conseguenze per la salute e la vita di una persona. Pertanto, se sospetti questa malattia, dovresti consultare un medico per la diagnosi e il trattamento.
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