Pellegrino-Steid 病是一种罕见的遗传性疾病,其特征是体内代谢紊乱。 1932 年,意大利外科医生 Alfredo Pellegrini 和他的同事 Alfons Steid 首次描述了这种现象。
Pellegrino 和 Steid 描述了两名具有常见症状和体征的儿童的疾病。两个孩子都被发现患有代谢异常,例如钙和磷代谢紊乱,以及肾脏问题。
此后,已有许多这种疾病的病例被描述,然而,这种疾病仍然没有准确的诊断和治疗。医学专家继续研究这种疾病并寻找治疗方法。
尽管佩莱格里诺-斯蒂德病是一种罕见疾病,但它可能对人的健康和生活造成严重后果。因此,如果怀疑患有这种疾病,应咨询医生进行诊断和治疗。
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