Poliembrionía

Como artículo sobre un tema determinado, puede resultar difícil de estructurar y no cubrirá todos los aspectos de la poliembrionía, pero intentaré hacerlo.

La poliembrionía es la capacidad de los embriones de óvulos inicialmente diferentes de convertirse en un ser vivo. En las primeras etapas del desarrollo embrionario, son indistinguibles de los individuos típicos (monoembrionarios), es decir, contienen menos tejidos en desarrollo diferentes de los necesarios para un individuo, como si hubiera dos o más. Posteriormente, se desarrollan a diferentes ritmos, de modo que cada individuo conserva su propia apariencia personal y un conjunto de características tisulares y moleculares únicas. Una vez que uno de los embriones es reemplazado por el tejido circundante, puede permanecer en su lugar o "migrar" a alguna parte del cuerpo del otro embrión, formando un nuevo órgano (como ocurre con la mayoría de los tipos de siameses, aunque no exclusivamente). La historia de las observaciones de la poliembrionía se remonta a más de un milenio, y desde mediados del siglo XIX sabemos mucho sobre los tipos de poliembrionía que pueden ocurrir con diferentes métodos de fertilización de óvulos. Si el óvulo se separa genéticamente de su donante de esperma más cercano y es fertilizado por esperma

La poliembrionía o superfetación es un fenómeno en el que una mujer embarazada múltiple produce en el útero no sólo los embriones necesarios, sino también otros adicionales. ¿Como sucedió esto?

El embrión puede comenzar a dividirse más de una vez; a veces hay varios en el útero. Además, la proximidad de tales opciones de división conduce a la formación de muchos frutos separados: los gemelos. En algunas mujeres, algunos de estos embriones adicionales resultan tener un desarrollo anormal: pueden no ser viables o no tener órganos internos evidentes. Estos frutos no se convierten en organismos completos: resultan superfluos o poco desarrollados para un útero determinado. Los científicos han descubierto desde hace mucho tiempo la causa de este fenómeno. Esto se debe a una alteración del mecanismo natural de desarrollo del óvulo durante la fertilización, cuando dos células se dividen y una de ellas se adhiere a la pared del útero. Como resultado de una división inadecuada, es esta célula la que se divide de forma independiente, formando también un segundo óvulo. Este segundo óvulo debería convertirse en el cuerpo lúteo, que se encarga de producir hormonas que ayudan a que el embarazo siga desarrollándose. Se adhiere a la membrana interna del huevo que ya está allí. Estas dos estructuras luego crecen juntas y finalmente forman el cuerpo biológico femenino. Sin embargo, en ocasiones este mecanismo de “vida media” de una célula con la formación de dos óvulos se repite una y otra vez. Esto podría seguir para siempre. Los óvulos crecen, se desarrollan en dos direcciones y provocan el nacimiento de gemelos. Se desarrolla un útero adicional, donde se desarrolla y nace otro bebé. Este útero no tiene conexión con el útero existente, por lo que una mujer en trabajo de parto puede tener dos úteros a la vez. Se supone que inicialmente una mujer así ya tenía dos úteros; en total, había cuatro órganos de este tipo en su cuerpo. Sin embargo, este fenómeno no puede considerarse completamente común. La embriotomía, que es extremadamente rara, implica una intervención para un embrión colocado incorrectamente que sale regularmente del útero y regresa. En la mesa del cirujano aparece un embrión, que estaba destinado a desarrollarse en uno de los cuerpos del útero, pero por alguna razón salió por la cavidad abdominal y termina en otro órgano.