Polyembryonie

Als Artikel zu einem bestimmten Thema kann es schwierig sein, ihn zu strukturieren, und er wird nicht alle Aspekte der Polyembryonie abdecken, aber ich werde versuchen, es zu schaffen.

Unter Polyembryonie versteht man die Fähigkeit von Embryonen aus zunächst unterschiedlichen Eizellen, sich zu einem Lebewesen zu entwickeln. In den frühen Stadien der Embryonalentwicklung sind sie nicht von typischen (monoembryonalen) Individuen zu unterscheiden, das heißt, sie enthalten weniger unterschiedliche sich entwickelnde Gewebe, als für ein Individuum benötigt werden, als ob es zwei oder mehr davon gäbe. Anschließend entwickeln sie sich unterschiedlich schnell, sodass jedes Individuum sein eigenes persönliches Aussehen und eine Reihe einzigartiger Gewebe- und Molekularmerkmale behält. Sobald einer der Embryonen durch das umgebende Gewebe ersetzt wird, kann er an Ort und Stelle bleiben oder zu einem Teil des Körpers des anderen Embryos „wandern“ und dort ein neues Organ bilden (wie es bei den meisten Arten siamesischer Zwillinge der Fall ist, wenn auch nicht ausschließlich). Die Beobachtungsgeschichte der Polyembryopie reicht mehr als ein Jahrtausend zurück, und seit der Mitte des 19. Jahrhunderts wissen wir viel darüber, welche Arten von Polyembryopie bei verschiedenen Methoden der Eizellenbefruchtung auftreten können. Wenn die Eizelle genetisch von ihrem nächsten Samenspender getrennt wird und durch Spermien befruchtet wird

Polyembryonie oder Superfetation ist ein Phänomen, bei dem eine Mehrlingsschwangere nicht nur die benötigten Embryonen in der Gebärmutter hervorbringt, sondern auch weitere. Wie kommt es dazu?

Der Embryo kann sich mehr als einmal teilen – manchmal befinden sich mehrere davon im Mutterleib. Darüber hinaus führt die unmittelbare Nähe solcher Teilungsmöglichkeiten zur Bildung vieler einzelner Früchte – Zwillinge. Bei einigen Frauen erweisen sich einige dieser zusätzlichen Embryonen als abnormal entwickelt – sie sind möglicherweise nicht lebensfähig oder haben keine offensichtlichen inneren Organe. Solche Früchte entwickeln sich nicht zu vollwertigen Organismen – sie erweisen sich für eine bestimmte Gebärmutter als überflüssig oder unterentwickelt. Wissenschaftler haben den Grund für dieses Phänomen seit langem geklärt. Dies ist auf eine Störung des natürlichen Mechanismus der Eizellenentwicklung während der Befruchtung zurückzuführen, wenn sich zwei Zellen teilen und eine von ihnen an der Gebärmutterwand befestigt wird. Durch eine unsachgemäße Teilung ist es diese Zelle, die sich selbstständig teilt und gleichzeitig ein zweites Ei bildet. Diese zweite Eizelle sollte zum Corpus luteum werden, der für die Produktion von Hormonen verantwortlich ist, die die weitere Entwicklung der Schwangerschaft unterstützen. Es heftet sich an die dort bereits vorhandene Innenmembran des Eies. Diese beiden Strukturen wachsen dann zusammen und bilden schließlich den biologischen weiblichen Körper. Manchmal kommt dieser Mechanismus der „Halbwertszeit“ einer Zelle mit der Bildung von zwei Eiern jedoch immer wieder vor. Das könnte ewig so weitergehen. Die Eier wachsen, entwickeln sich in zwei Richtungen und führen zur Geburt von Zwillingen. Es entsteht eine zusätzliche Gebärmutter, in der sich ein weiteres Baby entwickelt und zur Welt kommt. Diese Gebärmutter hat keine Verbindung zur bestehenden Gebärmutter, so dass eine gebärende Frau zwei Gebärmuttern gleichzeitig haben kann. Man geht davon aus, dass eine solche Frau anfangs bereits zwei Gebärmutter hatte – insgesamt befanden sich in ihrem Körper vier solcher Organe. Ein solches Phänomen kann jedoch nicht als völlig gewöhnlich bezeichnet werden. Bei der äußerst seltenen Embryotomie handelt es sich um einen Eingriff an einem falsch positionierten Embryo, der regelmäßig die Gebärmutter verlässt und zurückkehrt. Auf dem Tisch des Chirurgen erscheint ein Embryo, der sich in einem der Gebärmutterkörper entwickeln sollte, ihn aber aus irgendeinem Grund durch die Bauchhöhle verlassen hat und in einem anderen Organ landet.