Platistenzephalie

Bei der Platistenzephalie (Platistenzephalie, Platixenzephalie) handelt es sich um eine seltene angeborene Fehlbildung des Schädels und des Gehirns, bei der der Schädel eine sehr flache Form und einen unentwickelten Schädel aufweist. Es kann mit einer Vielzahl von Symptomen einhergehen, darunter geistige Behinderung, Seh- und Hörprobleme sowie Probleme mit der motorischen Koordination.

Platistenzephalie kann je nach Schwere der Anomalie in verschiedene Typen eingeteilt werden. Die häufigste Form ist die Platistenzephalie mit geringer intellektueller Funktion, die sich in geistiger Behinderung und verzögerter Sprachentwicklung äußert. Andere Arten von Platistenzephalie können sich in Koordinationsstörungen, Seh- oder Hörproblemen und anderen neurologischen Problemen äußern.

Die Behandlung einer Platistenzephalie hängt von der Art und dem Schweregrad der Anomalie ab und kann eine Operation, Physiotherapie, Medikamente und andere Behandlungen umfassen. In einigen Fällen, insbesondere bei geistiger Behinderung, kann die Behandlung darauf abzielen, die Lebensqualität und die soziale Anpassung des Patienten zu verbessern.

Obwohl Platistenzephalie eine seltene Krankheit ist, kann sie bei Kindern schon in jungen Jahren diagnostiziert werden und erfordert eine sofortige Behandlung, um schwerwiegende Komplikationen zu verhindern. Wenn bei Ihrem Kind der Verdacht besteht, dass es an Platistenzephalie leidet, sollten Sie daher zur Diagnose und geeigneten Behandlung einen Kinderarzt oder Genetiker konsultieren.

Das Konzept des Platismus wird bei einem großen Teil der Bevölkerung mit einem flachen Kopf beobachtet, der in den äquatorialen Ländern Afrikas sowie bei südamerikanischen Stämmen in Südamerika und Asien verbreitet ist. Der Kopf mit Platismus ist lang und schmal, die Ohren sind flach, die Lippen sind dünn, das Gesicht ist lang mit hoher Stirn, der Hinterkopf ist schmal. Im zweiten Lebensmonat beginnt sich der Platismus spürbar zu manifestieren und bleibt bis zum Tod bestehen.