広脳症

広脳症（広脳症、platixencephaly）は、頭蓋骨と脳のまれな先天奇形であり、頭蓋骨の形状が非常に平らで、頭蓋骨が未発達です。精神遅滞、視覚および聴覚の問題、運動調整の問題など、さまざまな症状が現れることがあります。

広脳症は、異常の重症度に応じていくつかのタイプに分類できます。最も一般的なタイプは、知的機能が低下した広脳症で、精神遅滞や言語発達の遅れという形で現れます。他のタイプの広脳症は、調整機能の問題、視覚または聴覚の問題、その他の神経学的問題として現れる場合があります。

広脳症の治療は異常の種類と重症度によって異なり、手術、理学療法、薬物療法、その他の治療法が含まれる場合があります。場合によっては、特に精神遅滞がある場合、治療は患者の生活の質と社会適応の改善を目的とする場合があります。

ただし、広脳症はまれな病気ですが、小児では早期に診断される可能性があり、重篤な合併症を防ぐために迅速な治療が必要です。したがって、お子様が広脳症の疑いがある場合は、診断と適切な治療のために小児科医または遺伝学者に相談する必要があります。

プラティズムの概念は、アフリカの赤道直下諸国や、南米やアジアの南米部族によく見られる、平らな頭を持つ人口の大部分に見られます。広頭症の頭は細長く、耳は平らで、唇は薄く、顔は長く額が高く、後頭部は狭いです。生後2か月目に、プラティズムが顕著に現れ始め、死ぬまで続きます。