Platistensefali (platistensefali, platixensefali), kafatasının çok düz bir şekle ve gelişmemiş bir kafatasına sahip olduğu, kafatası ve beynin nadir görülen bir konjenital malformasyonudur. Zeka geriliği, görme ve işitme sorunları ve motor koordinasyon sorunları gibi çeşitli semptomlarla ortaya çıkabilir.
Platistensefali, anomalinin ciddiyetine bağlı olarak çeşitli tiplere ayrılabilir. En sık görülen tip, zihinsel gerilik ve gecikmiş konuşma gelişimi şeklinde kendini gösteren, düşük entelektüel işleve sahip platistensefalidir. Diğer platistensefali türleri koordinasyon, görme veya işitme sorunları ve diğer nörolojik sorunlarla ilgili sorunlar olarak ortaya çıkabilir.
Platistensefali tedavisi anormalliğin türüne ve ciddiyetine bağlıdır ve ameliyat, fizik tedavi, ilaç tedavisi ve diğer tedavileri içerebilir. Bazı durumlarda, özellikle zeka geriliği varlığında tedavi, hastanın yaşam kalitesini ve sosyal uyumunu iyileştirmeyi hedefleyebilir.
Ancak platistensefali nadir bir hastalık olmasına rağmen çocuklarda erken yaşta teşhis edilebiliyor ve ciddi komplikasyonları önlemek için acil tedavi gerektiriyor. Bu nedenle çocuğunuzda platistensefali olduğundan şüpheleniliyorsa tanı ve uygun tedavi için bir çocuk doktoruna veya genetik uzmanına başvurmalısınız.
Platizm kavramı, Afrika'nın ekvator ülkeleri arasında yaygın olduğu gibi, Güney Amerika ve Asya'daki Güney Amerika kabileleri arasında da yaygın olan düz kafalı nüfusun büyük bir kısmı arasında görülmektedir. Platizmli baş uzun ve dar, kulaklar düz, dudaklar ince, yüz uzun ve alın yüksek, başın arkası dardır. Yaşamın ikinci ayında platizm gözle görülür şekilde kendini göstermeye başlar ve ölüme kadar devam eder.