Policariocito

Los policariocitos (también conocidos como cariocitos múltiples) son células tumorales que contienen más de un nucléolo y, a menudo, tienen un volumen nuclear aumentado y cromosomas atípicos. Estas anomalías indican que los policariocitos son células malignas que pueden provocar diversos tumores.

Los policariocidas se encuentran en una variedad de tipos de tumores, incluidos los de mama, próstata, pulmón y tiroides. Los síntomas típicos de los tumores causados ​​por policariocitos son dolor, malestar, aumento de peso, cambios en la forma de la mama o la próstata, cambios en la respiración y cambios en la voz que no son característicos de la actividad física normal.

Para diagnosticar policariocitos, se realiza un examen citológico de orina. Para hacer esto, debe recolectar la orina en un recipiente especial y llevarla al laboratorio para su análisis. Este método de diagnóstico es el más accesible y se utiliza a menudo para el diagnóstico primario de policariocitos. Sin embargo, la eficacia de dichas pruebas puede ser limitada, especialmente para tumores pequeños de menos de 2 mm de diámetro, ya que algunos policariocidas tienen un tamaño inferior a 1 mm. Además, puede ser difícil distinguir la PK de las células benignas en un estudio determinado, lo que puede requerir pruebas adicionales o una biopsia de tejido.

Entre los métodos de tratamiento de los policariocidas, el más eficaz es la extirpación quirúrgica del tumor y la posterior quimioterapia o radioterapia. Esto se debe a que la tasa de supervivencia en presencia de policariocida se reduce significativamente: más del 50% de posibilidades de muerte en un año. Con tratamientos estándar como la quimioterapia o la radiofrecuencia, la tasa de supervivencia de los pacientes aumenta significativamente. Sin embargo, si el tumor es demasiado grande para extirparlo quirúrgicamente, la única opción es continuar con una terapia farmacológica eficaz para retardar el crecimiento del tumor tanto como sea posible.