Policariociti

I policariociti (noti anche come cariociti multipli) sono cellule tumorali che contengono più di un nucleolo e spesso presentano un volume nucleare aumentato e cromosomi atipici. Queste anomalie indicano che i policariociti sono cellule maligne che possono causare vari tumori.

I policariocidi si trovano in una varietà di tipi di tumore, inclusi i tumori della mammella, della prostata, del polmone e della tiroide. I sintomi tipici dei tumori causati dai policariociti sono dolore, disagio, aumento di peso, cambiamenti nella forma del seno o della prostata, cambiamenti nella respirazione e cambiamenti nella voce che non sono caratteristici della normale attività fisica.

Per diagnosticare i policariociti, viene eseguito un esame citologico delle urine. Per fare questo è necessario raccogliere l'urina in un contenitore speciale e portarla al laboratorio per l'analisi. Questo metodo diagnostico è il più accessibile e viene spesso utilizzato per la diagnosi primaria dei policariociti. Tuttavia, l’efficacia di tali test può essere limitata, soprattutto per i piccoli tumori di diametro inferiore a 2 mm, poiché alcuni policariocidi hanno dimensioni inferiori a 1 mm. Inoltre, in un dato studio, la PK può essere difficile da distinguere dalle cellule benigne, il che potrebbe richiedere ulteriori test o biopsia tissutale.

Tra i metodi di trattamento dei policariocidi, il più efficace è la rimozione chirurgica del tumore e la successiva chemioterapia o radioterapia. Questo perché il tasso di sopravvivenza in presenza di policariocida è notevolmente ridotto: oltre il 50% di possibilità di morte entro un anno. Con trattamenti standard come la chemioterapia o la radiofrequenza, il tasso di sopravvivenza dei pazienti aumenta notevolmente. Tuttavia, se il tumore è troppo grande per essere rimosso chirurgicamente, l’unica opzione è continuare una terapia farmacologica efficace per rallentare il più possibile la crescita del tumore.